Neomendelismus je studium jevů, které modifikují přenos a projev dědičných postav s ohledem na schematickou jasnost Mendelových zákonů.
Postavy, které si Mendel vybral pro své experimenty, byly diallelické, nezávisle oddělené a představovaly fenomén dominance. Pokud by si Mendel vybral jiné postavy, pravděpodobně by našel a vyhlásil jiné zákony.
PŘECHODNÁ Dědičnost
Pokud by místo barvy hrachu Mendel studoval barvu Mirabilis jalapa, „krásu noci“, prvním zákonem genetiky by byl zákon přechodné dědičnosti. V tomto případě mají heterozygoti ve skutečnosti mezi křížením červených odrůd s bílými odrůdami se získají všichni jedinci s růžovou barvou; křížením druhé odrůdy se v F2 nachází poměr 1: 2: 1, tj. 25% červených, 50% růžových, 25% bílí., víme, že toto jsou proporce mezi dvěma typy homozygotů a heterozygotů.
Z hlediska fenotypu heterozygota lze předpokládat, že každá ze dvou alel přispívá částečně, například syntézou enzymů pro červený pigment a pro bílý pigment vycházející ze společné prekurzorové látky: dva pigmenty, když smíchané, poskytnou barevný meziprodukt.
DOPLŇKOVÉ ZNAKY A POLYMERIE
Pokud by Mendel studoval barvu lidské kůže spíše než barvu hrachu, měl by velké potíže při formulování jednoduchého zákona.
Z mnoha následných výzkumů vyplývá, že barva naší kůže (kromě vlivů prostředí, jako je vystavení slunci) představuje kontinuální variabilitu v důsledku souběhu nejméně 4 nebo možná až 9 různých genů.
V diskontinuální variabilitě (jako v případě jasně žluté nebo zelené alternativy) nacházejí mendelovské zákony přímou aplikaci, ale v kontinuální variabilitě je vyžadováno jiné statistické zdůvodnění.
Pokud k určení charakteru ve fenotypu přispívá několik alelických párů, v každém páru můžeme předpokládat, že máme příznivou a nepříznivou alelu. Protože předpokládáme, že každý pár se odděluje nezávisle, každý jedinec může mít náhodně jednu nebo druhou alelu pro každý pár. Bude extrémně nepravděpodobné, že by všechny příznivé alely byly náhodně nalezeny společně u jednotlivce, protože je nepravděpodobné, že by 9x hod mincí mělo za následek 9 hlav. Totéž platí pro opak, přičemž pravděpodobnost přechodných situací bude maximální.
To lze vyjádřit tím, že kombinace n párů alternativních faktorů jsou vyjádřeny vzorcem (a + b) n, ve kterém jsou koeficienty jednotlivých členů (tj. Příslušné četnosti jednotlivých kombinací příznivých a nepříznivých faktorů) , ve vývoji síly binomické, jsou dány odpovídající řadou takzvaného trojúhelníku Tartaglia. Jedná se o takzvané zvonové rozdělení, ohraničené Gaussovou křivkou.
Monomer je definován jako znak regulovaný jediným genem (tj. Dvěma nebo více alelami, které mohou alternativně zabírat určitý lokus, tj. Určitý úsek určitého chromozomu), jak je tomu v Mendelových zkušenostech, zatímco mluvíme o polymeru, když postava je regulováno více geny umístěnými v různých lokusech.
POLYÁLNĚ
Znak monomeru nemusí být nutně diallylelický. Pokud jsou alternativní alely pro jeden lokus více než dvě, mohou různě interagovat ve svých příslušných heterozygotech. Takový případ bude nalezen například u tří alel v lokusu krevních skupin systému AB0, ve kterých homozygoti tří alel mají příslušný fenotyp A, B a 0, ale u heterozygotů A a B jsou dominantní na 0, zatímco u „heterozygota AB je co-dominantní Přirozeně v případě poliallelia bude matematická formulace složitější a počet genotypů a fenotypů se zvýší.
KODOMINANCE
Říká se, že dvě alely jsou ko-dominantní, když každá určuje příslušný fenotypový výsledek jak v homozygotě, tak v heterozygotě. To je přesně případ heterozygotů AB (abychom uvedli příklad krevních skupin).Tento koncept lze reprezentovat myšlenkou, že každá ze dvou alel indukuje samostatnou enzymatickou modifikaci prekurzorové látky: dvě výsledné struktury se navzájem neovlivňují ani nevylučují, takže se obě projevují ve fenotypu heterozygota. a střední dědičnost. jsou to dva různé projevy stejného jevu, nazývané také neúplná dominance.
PLEIOTROPIE
Polymery (účast několika genů na stanovení stejného fenotypového charakteru) by neměla být zaměňována s pleiotropií, která spočívá v multiplicitě fenotypových projevů stejným genem.
Ve skutečnosti lze uvažovat o tom, že pleiotropie je dána skutečností, že enzym podmíněný jediným genem řídí reakci, která je v záběru s mnoha dalšími reakcemi (spřaženými nebo proti proudu nebo po proudu), které zase projevují své příslušné modifikace v fenotyp.
