Broncovaleas ® je léčivo na bázi sulfátu salbutamolu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Adrenergika pro aerosoly a jiná léčiva pro obstrukční syndromy dýchacích cest
Indikace Broncovaleas ® - Salbutamol
Broncovaleas ® je indikován k léčbě bronchiálního astmatu a obstrukční bronchopatie s astmatickou složkou.
Mechanismus účinku Broncovaleas ® - Salbutamol
Salbutamol, aktivní složka Broncovaleas®, je sympatomimetický amin patřící do kategorie selektivních agonistů beta 2 adrenergních receptorů, charakterizovaný odhadovaným poločasem rozpadu mezi 2 a 7 hodinami.
Hlavní mechanismus účinku výše uvedené účinné látky se provádí vazbou a aktivací beta2 adrenergních receptorů exprimovaných tracheo-bronchiální muskulaturou, s následným zvýšením cyklického AMP a relativní bronchodilatací.
Zdá se, že to podporují i jiné mechanismy účinku, které dosud nebyly zcela objasněny a které spojují salbutamol s potenciálním stabilizačním účinkem na membránu žírných buněk, účinný při snižování fenoménu degranulace a uvolňování vazoaktivních aminů odpovědných za klasický alergický a astmatický příznaky.
Část nakonec absorbovaného léčiva se obecně vylučuje močí, částečně nezměněná, a částečně konjugovaná s kyselinou glukuronovou.
Provedené studie a klinická účinnost
SALBUTAMOL JAKO PREDIKTOR ASTMATICKÝCH ÚTOKŮ
Clin Exp Alergie. 2013 říjen; 43: 1144-51. doi: 10,1111 / cea.12166.
Metriky použití salbutamolu jako prediktorů budoucích nežádoucích účinků u astmatu.
Patel M, Pilcher J, Reddel HK, Pritchard A, Corin A, Helm C, Tofield C, Shaw D, Black P, Weatherall M, Beasley R; SMART Study Group.
Zajímavá studie, která spojuje riziko vzniku zhoršení astmatického obrazu s frekvencí konzumace salbutamolu, čímž je možné tuto hodnotu použít jako prediktor rizika závažných astmatických záchvatů.
SALBUTAMOL A HYPRATROPIO BROMID V POROVNÁNÍ
Eur J Clin Pharmacol. Říjen 2012; 68: 1375-83. doi: 10,1007 / s00228-012-1256-z. EPUB 2012 29. března.
Salbutamol, ale ne ipratropium, ruší abnormality výměny plynů vyvolané leukotrienem D4 u astmatu.
Dahlén B, Gómez FP, Casas A, Howarth PH, Dahlén SE, Rodriguez-Roisin R.
Studie, která ukazuje, jak je salbutamol lepší než jiná léčiva používaná k léčbě astmatu, jako je Ipratropium bromid, při prevenci spirometrických změn souvisejících s výměnou plynů, pravděpodobně spojených se zlepšením dalších parametrů, jako je přítomnost exsudátu v dýchacím traktu.
SALBUTAMOL V PEDIATRII
Br J Nurs. 26. dubna 2012-9. května; 21: S30-4.
Algoritmus pro použití intravenózního salbutamolu u dětí.
Clayton S, Gilchrist F, Alexander J, Enberby B, Lenney W.
Důležitá revize, jejímž cílem je standardizace terapie salbutamolem, identifikace užitečného algoritmu pro intravenózní podávání salbutamolu u dětí, aby bylo možné všeho dosáhnout nejbezpečnějším možným způsobem.
Způsob použití a dávkování
Broncovaleas ®
Tlaková suspenze pro inhalace 100 mcg salbutamolu na dodávku;
0,5% roztok salbutamolu k nebulizaci;
2 mg sirupu Salbutamolu na 5 ml přípravku.
Volba farmaceutického formátu, dávkování, které se má použít, a načasování příjmu je na lékaři po pečlivém posouzení celkového zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.
Obecně se u dospělých doporučuje použít 2 spreje 3-6krát denně, 5 kapek nastříkat 2 ml destilované vody 3krát denně nebo 2-4 ml sirupu dvakrát denně.
Varování Broncovaleas ® - Salbutamol
Terapii přípravkem Broncovaleas ® musí nutně předcházet pečlivé lékařské vyšetření zaměřené na objasnění klinického původu symptomů a možné předepisovací vhodnosti Salbutamolu.
terapie tímto lékem by měla probíhat se zvláštní opatrností u pacientů trpících kardiovaskulárními patologiemi, glaukomem, hypertyreózou, feochromocytomem, diabetem a hypertrofií prostaty, mnohem více vystavených zhoršení současného klinického obrazu.
Během celé léčby je nutný lékařský dohled, aby se zajistila její terapeutická účinnost a bezpečnost.
Broncovaleas ® obsahuje mezi svými pomocnými látkami parahydroxybenzoáty, potenciálně zodpovědné za alergické reakce, včetně bronchospasmu a sacharózy, obecně kontraindikované u pacientů s dědičnou intolerancí fruktózy, syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy nebo nedostatkem enzymu sacharázy a izomaltázy.
Použití Broncovaleas ® mimo lékařské předpisy, pro které je uvedeno, je v soutěži i mimo soutěž zakázáno.
Doporučuje se uchovávat drogu mimo dosah dětí.
Těhotenství a kojení
Použití přípravku Broncovaleas ® během těhotenství a v následujícím období laktace se obecně během těhotenství a v následujícím období kojení nedoporučuje, a to kvůli svalovému relaxačnímu účinku na děložní svaly a schopnosti Salbutamolu koncentrovat se v mateřském mléce.
Interakce
Pacienti léčení přípravkem Broncovaleas ® by se měli vyvarovat současného příjmu beta2 agonistů a neselektivních beta blokátorů, stejně jako diuretik, steroidů a derivátů xanthinu, potenciálně zodpovědných za hypokalémii.
Kontraindikace Broncovaleas ® - Salbutamol
Použití přípravku Broncovaleas ® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů se závažným srdečním onemocněním, glaukomem, hypertrofií prostaty a retencí moči nebo syndromem střevní obstrukce:
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Terapie Broncovaleas ® může vystavit pacienta riziku hypokalémie, nervozity a neklidu, závratí, bolestí hlavy a třesu, myalgie, svalového křeče, arytmie, palpitace a tachykardie. Inhalační podání může také vést k podráždění hrdla, suchu v ústech a paradoxnímu bronchospasmu.
Počátek symptomů spojených s přecitlivělostí na účinnou látku byl také zřídka dokumentován.
Poznámka
Broncovaleas ® je lék na předpis.
Informace o přípravku Broncovaleas ® - Salbutamol zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
