Léky k léčbě Burkittova lymfomu: jaké jsou to?

(nebo B buněčný lymfom) je maligní novotvar lymfatického systému; někteří hovoří o Burkittově lymfomu jako o formě nehodgkinského lymfomu, který se od posledního odlišuje svou zvláštní a velmi rychlou progresí.

Existují různé formy Burkittova lymfomu:

• Endemická forma (rovníková Afrika), která se často projevuje jako nádor na tváři se zvětšením objemu obličejových kostí a čelisti;
• Sporadická forma (neafrická), která má tendenci postihovat břicho;
• Formy související s imunodeficiencí.

Další informace: Burkittovy lymfomy nejsou jasné, ale existuje genetická translokace ovlivňující gen C-myc umístěný na chromozomu 8 a gen, který kóduje těžké řetězce imunoglobulinů umístěné na chromozomu 14.

V endemické formě se zdá, že Burkittův lymfom úzce souvisí s infekcí způsobenou virem Epistein-Barr; skutečná role této infekce v etiologii lymfomu však dosud není zcela objasněna.

Pokud jde o variantu související s imunodeficiencí, je však často spojena s infekcí HIV (ve skutečnosti může být Burkittův lymfom někdy patologií svědčící o přítomnosti AIDS) nebo může postihnout pacienty, kteří užívají imunosupresiva. .

a ve varlatech, dřeně, mozku a břiše, způsobující bolest.

Onemocnění může způsobit apatii, otoky, bolest v krku, celkovou malátnost, otok čelistních kostí, silné pocení, slizniční vředy.

v značné části případů má diskrétní rozlišovací účinek. Přesněji řečeno, k vyléčení této neoplastické formy představuje kombinovanou chemoterapii ve vysokých dávkách (s několika antineoplastickými léky - polychemoterapie) volbu léčby, zatímco mono -chemoterapie se nezdá být zvláště vhodná.

Vzhledem k rychlosti vývoje Hodgkinova lymfomu je nezbytné zahájit léčbu rychle.

Mezi terapeutickými schématy, která lze implementovat, připomínáme režim CODOX -M / IVAC - který zahrnuje podávání více protirakovinných chemoterapeutických léků, jako jsou: cyklofosfamid, vinkristin, doxorubicin, vysoké dávky methotrexátu / ifosfamidu, etoposidu, vysoké dávky cytarabinu - v kombinaci s rituximabem (monoklonální protilátka). Toto terapeutické schéma se zdá být léčivé u více než 80% dětí a dospělých mladších 60 let postižených Burkittovým lymfomem.

U pacientů starších 60 let se naopak zdá být úspěšnější spojení mezi rituximabem a polychemoterapií založenou na etoposidu, prednisonu, vinkristinu a doxorubicinu.

UPOZORNĚNÍ

Výše uvedené informace o lécích na Burkittův lymfom jsou pouze ilustrativní a nemají nahradit přímý vztah mezi zdravotníkem a pacientem.

Je na lékaři, aby pro pacienta vybral nejvhodnější schéma léčby na základě typu a závažnosti onemocnění, zdravotního stavu pacienta a jeho reakce na léčbu.

V případě Burkittova lymfomu se vždy poraďte se svým lékařem a / nebo specialistou, než začnete užívat jakýkoli lék nebo přípravek.