Genetický výběr plemene je často doprovázen větší pravděpodobností nalezení určitých patologií u subjektů, které k němu patří.
Pokud jde o kočky Sphynx, nejčastější onemocnění, která jsou nejčastěji diagnostikována, jsou ovlivněna známostí plemene a postihují kůži, srdce a svaly.
Další informace: Bezsrsté kočky: plemena, povaha vnějšími činiteli, zejména kontaktem nebo působením teplot a slunečního světla; ve skutečnosti jsou popáleniny velmi časté, pokud nejsou použity adekvátní ochranné opory a aplikace opalovacích krémů.Kožní systém tohoto plemene má tu zvláštnost, že neustále produkuje ochrannou vrstvu kožního mazu, která předurčuje ke stagnaci kvasinek již přítomných normálně na kůži zvířete. Malassezia má proto možnost najít dokonalé vlhké prostředí pro jeho množení, způsobující zarudnutí, tmavé zbarvení kůže, nepříjemný zápach. Oblasti pokožky, které jsou těmito kvasinkami nejvíce postiženy, jsou ty, které mají více kožních záhybů, kterých je Sphynx plný.
Malassezia může být také lokalizována na úrovni zvukovodu, což vede ke specifickému otitis s akumulací zapáchajícího keramického materiálu a způsobujícím svědění a třes hlavy zvířete.
Pro tento typ patologie existují léky s cíleným účinkem, používané ve formě pěny, šamponu nebo pleťových vod; v případě Malassezia otitis jsou indikovány antifungální přípravky, které často také obsahují protizánětlivé aktivní složky pro kontrolu působení zarudnutí a svědění otitis.
Majitel může také hrát zásadní roli v prevenci těchto velmi běžných patologií tím, že provádí neustálé čištění pokožky Sphynx detergentními výrobky a šampony určenými k regulaci produkce kožního mazu. Zvláštní pozornost je třeba věnovat čištění oblastí, jako jsou nohy, kožní záhyby podpaží a vnitřní strany stehen a tlamy.
- Konečně byla u Sphynx spolu s plemeny Devon Rex a himálajská plemena popsána konkrétní dermatologická patologie: jedná se o patologii nazývanou urticaria pigmentosa nebo mastocytóza způsobenou vyvoláním kůže žírných buněk, buněk obsahujících histaminové granule a heparin zodpovědný za alergickou reakci organismu.
Stejně jako u lidí se předpokládá, že urticaria pigmentosa má genetickou predispozici pro přenos mutace receptoru. U koček však zodpovědný gen dosud nebyl identifikován a stále existuje jen málo hloubkových studií. Je známo, že tato forma dermatitidy může být stimulována přítomností environmentálních alergenů, parazitů a nesnášenlivosti stravy.
Příznaky jsou často detekovány u mladých jedinců a spočívají ve tvorbě načervenalých erytematózních papulek, které následně způsobují intenzivní svědění. Léze mohou být uspořádány v lineární nebo difúzní formě, zejména na kmeni. V chronických formách je také možné vidět lichenifikaci kůže a její hyperpigmentaci.
Diagnóza je stanovena biopsií kůže a identifikací infiltrátu žírných buněk pomocí specifických analýz.Prognóza mastocytózy je obecně dobrá, ale není vyloučeno následné postižení vnitřních orgánů.
K léčbě kožních symptomů se obecně používají glukokortikoidy, antihistaminika a doplňky mastných kyselin na podporu funkce kůže.
(HCM) je srdeční onemocnění, které postihuje hlavně kočky, což představuje 67% srdečních chorob diagnostikovaných u tohoto druhu.Jedná se o onemocnění postihující myokard, který je ve srovnání s normou zesílený, a proto zabírá více prostoru uvnitř komory, zejména levé.Rozlišují se dvě formy HCM:
- primární forma dědičné povahy, spojená s rodinným přenosem u některých konkrétních plemen, včetně Sphynx, Maine Coon, Persian, Norwegian Forest Cat, Ragdoll, British Shorthair, Cornish Rex, Devon Rex
- sekundární forma vyplývající z vaskulárních patologií, které způsobují tlakové přetížení (aortální stenóza, systémová hypertenze) nebo metabolické patologie (hypertyreóza, akromegalie)
Nejzajímavější forma pro lepší výběr chovných subjektů je určitě primární. Z tohoto důvodu existují genetické a screeningové testy k vyloučení choroby před pářením.
Pokud jde o plemeno Sphynx, zdá se, že pouze nedávné studie našly jeden z genů, které by mohly být zodpovědné za přenos nemoci. Ve skutečnosti se má za to, že existuje více genů, které přispívají k vzniku, projevu a průběhu této kardiomyopatie.
Chcete -li popsat průběh hypertrofické myokardiopatie, výchozím bodem je zesílení stěny levé komory myokardu, která není schopna pojmout veškerou krev přicházející z atria, což způsobuje její dilataci. U 42% koček je změna struktury srdce zahrnuje dynamickou obstrukční formu způsobenou pohybem klapky mitrální chlopně, která zabírá odtokovou dráhu levé komory. Rozšíření levé síně s sebou přináší také zvýšení stagnace krve a predispozici k tvorbě trombu, který se může dostat do krevního oběhu a typicky u kočky se zastavit při trifurkaci aorty. V tomto případě může kočka kromě jiných kardiovaskulárních příznaků vykazovat bolest a hemiparézu zadních končetin.
V „poslední fázi patologie srdce prochází“ další deformací, přibližující se obrazu dilatační kardiomyopatie; v echokardiografii bude získaný obraz velmi podobný této jiné formě srdečních chorob, proto jej lze diagnostikovat pouze tehdy, pokud existují předchozí diagnózy hypertrofické kardiomyopatie.
Příznaky, které mohou doprovázet HCM, lze rozdělit do tří kategorií:
- kočka nemusí vykazovat žádné klinické příznaky viditelné pro majitele, ale při návštěvě kliniky může projevovat levý parasternální šelest s různou intenzitou v závislosti na srdeční frekvenci. Tato situace se vyskytuje v 50% případů a pro definitivní diagnózu je nutné provést echokardiografii. Tato metoda ve skutečnosti umožňuje změřit zesílení myokardiálního svalu v různých projekcích a vyloučit jiné přítomné srdeční patologie.Parametry, které jsou brány v úvahu pro diagnostiku a staging pacienta, se týkají velikosti síní, přítomnosti SAM (pohyb septum anterior mitral valve), hypertrofie papilárních svalů a diastolická funkce. V těchto případech může být hodnocení genetického testu, dostupného pro plemena Main Coon a Ragdoll, zatím ne pro Sphynx, dalším prvkem, ale nenahrazuje echokardiografické vyšetření.
- ve fázích srdečního selhání může kočka vykazovat výraznou dušnost po plicním edému nebo pleurálním výpotku. Ukázalo se, že jde o nouzový případ, který je třeba zvládnout podáním zvlhčeného kyslíku a vyhodnocením možných vyšetřování po stabilizaci pacienta a minimalizaci stresových podmínek. Rentgenový paprsek bude užitečný pro hodnocení pro zobrazení plicní a srdeční struktury a veškerého přítomného výpotku, který musí být vyčerpán torakocentézou.
- jak již bylo zmíněno, projevené symptomy mohou být způsobeny tromboembolismem. Kočka tedy projeví absenci pulsu, parézy, bolesti, bledosti a podchlazení na úrovni zadních končetin.
Terapie hypertrofické kardiomyopatie je hodnocena po stagingu pacienta.
U asymptomatických subjektů je použití léků, které chrání myokard v jeho patologické evoluci, kontroverzní.Ve skutečnosti neexistují žádné studie, které by naznačovaly pozitivní účinek na srdeční remodelaci, jako se to děje u lidí.
U symptomatických subjektů je terapie naopak zaměřena na zvládnutí akutních symptomů a zlepšení kvality života zvířete.Léčivem, které lze použít, jsou B-blokátory (např. Atenolol) k ovládání srdečního rytmu a dynamické stenózy, ca-antagonisté které působí na srdeční frekvenci a jako vazodilatátory na koronární úrovni. Zdá se, že prevence tromboembolie nemá žádné výsledky, ale v akutní fázi této symptomatologie je nutné kontrolovat bolest pomocí opioidů, protidestičkových léků, aby se zabránilo tvorbě jiných krevních sraženin v oběhu a tradiční techniky trombolýzy (účinnější než použití trombolytických léků).
vrozená myastenika (CMS) u kočky byli původně popsáni v plemeni Devon Rex pod jménem „spasticita“ a následně identifikováni také ve Sphynxu; výzkum koreloval symptomy a zvyky obou plemen, která jsou dodnes míchána ve výběrovém řízení.
Obecně se patologie projevuje v mladém věku, do 5 měsíců života, přičemž je evidentní deficit přenosu stimulu v neuromuskulárním spojení. Tato změna způsobuje zjevné známky slabosti, únavy, změněných postojů (ventroflexe hlavy a krku, zvedání předních končetin k uvolnění váhy), vymrštění lopatek, kymácení a třes, megaesofág. Klinické příznaky mohou postupem času postupovat a jsou zhoršovány fyzickým pohybem a vzrušením.
Bohužel neexistují žádné účinné terapie pro tuto nemoc, ne -li opatření pro péči o postiženou kočku. Místo toho je důležité provést test DNA, aby se z reprodukce vyloučily nosiče onemocnění, které mají pouze jednu mutovanou alelu pro gen COLQ. Ve skutečnosti tyto kočky neprojevují nemoc a jsou zdravé, ale mohou ji předat svým potomkům.
