Charakteristickým prvkem tohoto stavu je akumulace lipidového a glykoproteinového materiálu ve sliznici tenkého střeva, v lymfatických tkáních mezenterií a v lymfatických uzlinách; z tohoto důvodu se Whippleova nemoc také nazývá střevní lipodystrofie. dosud není známo, ale byla pozorována imunologická, získaná nebo genetická predispozice.
Klinický obraz Whippleovy choroby je proměnlivý. Účinky onemocnění postihují více sliznici tenkého střeva, ale zapojují se i další orgány, například srdce, plíce, oči a mozek. Obvykle pacienti, kteří jím trpí, pociťují bolesti břicha, horečku, hubnutí, průjem, malabsorpce střeva, hyperpigmentace kůže a polyartralgie.
Ve většině případů je diagnóza stanovena histopatologickým hodnocením infikovaných tkání (střevní sliznice, lymfatické uzliny atd.) Po biopsii. Pro potvrzení mohou být užitečné kultivační a molekulárně genetické analýzy, jako je polymerázová řetězová reakce (PCR).
Léčba Whippleovy choroby závisí na podávání antibiotik k eradikaci bakterie. Jakmile je léčba zahájena, klinické zlepšení je rychlé, horečka a bolest kloubů odezní během několika dní. Střevní příznaky obvykle vymizí během 1-4 týdnů, ačkoli k histologickému hojení může dojít po 2 letech.
Pokud není Whippleova choroba rozpoznána a správně diagnostikována, může vést k invaliditě nebo dokonce ke smrti.
, průjem, bolesti břicha a hubnutí.
Whippleova choroba postihuje zejména tenké střevo, ale nešetří na jiných místech, jako jsou klouby, plíce, srdce, slezina, játra, ledviny, kosterní svaly a centrální nervový systém.
Tropheryma whippelii.
Hlavní charakteristikou klinického obrazu je výskyt velkého počtu makrofágů, nabitých lipidy a glykoproteinovým materiálem, ve sliznici tenkého střeva, v lymfatických tkáních mezenterií a v lymfatických uzlinách. Výskyty jsou stále neznámé a v současné době jsou předmětem vědeckých studií.
