K dnešnímu dni (červen 2021) je nadolol na italském farmaceutickém trhu k dispozici v rámci jednoho léčiva s obchodním názvem Nadololo Cheplapharm (přesněji řečeno jde o generikum) formulovaného v tabletách pro orální použití obsahujících 80 mg účinné látky.
Aby mohl být tento lék prodáván, vyžaduje předložení opakovatelného lékařského předpisu (RR); je klasifikován jako droga třídy C a její náklady plně nese občan.
u pacientů, kteří nereagovali adekvátně na eliminaci faktorů, které ji favorizují (například kontrola tělesné hmotnosti, odpočinek, odvykání kouření, podávání nitroglycerinu);- Paroxysmální síňová tachykardie;
- Paroxysmální fibrilace síní;
- Komorové a supraventrikulární extrasystoly;
Během léčby nadololem by však měl být lékař informován:
- Pokud se musíte podrobit chirurgickému zákroku, protože užívání účinné látky může zvýšit rizika spojená s anestezií (lékař, který bude operaci provádět, a anesteziolog musí být také informován o jakékoli terapii s nasazeným nadololem).
- Pokud se musíte podrobit cvičebnímu testu, protože nadolol může ovlivnit jeho přesnost.
- Pokud se objeví známky nebo symptomy jakéhokoli druhu, může být vyžadován váš zásah k úpravě nebo přerušení léčby.
Pokud jde o pozastavení terapie, mějte na paměti, že toto by nemělo být nikdy náhle přerušeno, tím spíše, pokud trpíte angínou pectoris nebo máte projevy koronární arteriální insuficience. Náhlé přerušení léčby v takových situacích může způsobit zhoršení bolesti na hrudi a zvýšené riziko infarktu.
Pokud je to nutné, lékař sníží podanou dávku nadololu, ale postupně po dobu nejméně dvou týdnů, přičemž pacienta podrobí pečlivému sledování. Akutní koronární insuficience, lékař musí být okamžitě informován a přistoupí k obnovení příjmu nadololu, alespoň dočasně, předepisování adekvátní terapie pacientovi.
V případě vynechání dávky je velmi důležité nezdvojnásobit další dávku a nevyužít vynechanou dávku, pokud je další naplánována do 8 hodin. Pokud máte pochybnosti, kontaktujte svého lékaře.
.jpg)