Pramipexol je k dispozici v řadě orálních léků, které mohou být formulovány jako tablety nebo tablety s prodlouženým uvolňováním. Takové léky by vyžadovaly podání opakovatelného předpisu (RR); nicméně vzhledem k tomu, že jsou klasifikovány jako léky úrovně A, jejich náklady mohou být uhrazeny národní zdravotní služba (SSN), zcela nebo částečně v závislosti na případu (může být nutné zaplatit lístek).
Příklady léků obsahujících pramipexol
- Mirapexin®
- Oprymea®
- Pramiperal®
- Pramipexole Např
- Pramipexole Mylan®
- Pramipexole Sandoz®
- Pramipexole Teva®
- Pramipexole Zentiva®
Poznámka: terapeutické indikace se mohou lišit podle typu uvažovaného léku a obsažené koncentrace pramipexolu. Podrobnější informace naleznete v příbalové informaci k produktu.
o cévy;Kromě toho by měl být lékař informován, pokud se během léčby objeví poruchy kontroly impulzů, které mohou zahrnovat například: závislost na hazardních hrách, jídlo, nadměrné výdaje, neobvykle vysoké sexuální touhy atd. V takových případech může lékař snížit dávku nebo zastavit terapie.
Současně by měl být lékař informován, pokud se u pacienta během léčby pramipexolem objeví mánie (agitovanost, pocit euforie nebo přebuzení) nebo delirium (snížené povědomí, zmatenost nebo ztráta smyslu pro realitu). Lékař může opět zasáhnout úpravou dávky léku nebo přerušením léčby.
V případě snížení dávky podaného pramipexolu nebo přerušení léčby by měl být lékař okamžitě informován, pokud se objeví příznaky jako deprese, apatie, úzkost, únava, pocení nebo bolest.
UPOZORNĚNÍ
- Použití pramipexolu u dětí a dospívajících mladších 18 let se nedoporučuje.
- Pramipexol může způsobit nežádoucí účinky (halucinace, somnolence atd.), Které mohou ovlivnit schopnost řídit vozidla jakéhokoli druhu a obsluhovat stroje. Proto se doporučuje vyvarovat se takových aktivit v případě, že se objeví podobné účinky.
Dále, než začnete užívat výše uvedenou účinnou látku, je nutné informovat svého lékaře, pokud užíváte nebo jste v nedávné době užíval léky jako:
- Amantadina;
- Cimetidin;
- Mexiletin;
- Zidovudin;
- Cisplatina;
- Chinin;
- Prokainamid.
Kromě toho je třeba zvýšené opatrnosti, pokud užíváte sedativa, protože v těchto případech se zvyšuje pravděpodobnost, že pramipexol může zhoršit vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Pokud již užíváte levodopu, doporučuje se, aby lékař před zahájením užívání pramipexolu dávku snížil.
Než však začnete užívat pramipexol, měli byste svému lékaři sdělit, zda užíváte nebo jste v nedávné době užíval (a) , bylinné a fytoterapeutické výrobky, homeopatické přípravky atd.
Pokud máte pochybnosti, poraďte se se svým lékařem.
Pramipexol s alkoholem
Alkohol během užívání pramipexolu by měl být prováděn s velkou opatrností. Doporučuje se poradit se svým lékařem.
, projevující nežádoucí účinky různého typu a intenzity, nebo je vůbec neprojevují.Níže jsou uvedeny některé z vedlejších účinků, které se mohou objevit při používání různých léčivých přípravků obsahujících pramipexol. Podrobnější informace si přečtěte v příbalové informaci k léčivému přípravku, který užíváte.
Nežádoucí účinky u pacientů s Parkinsonovou nemocí
U pacientů, kde se pramipexol používá k léčbě příznaků Parkinsonovy choroby, se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
Velmi časté a běžné nežádoucí účinky
- Dyskineze;
- Závrať
- Nevolnost;
- Ospalost;
- Impulsy, které vedou k neobvyklému chování;
- Halucinace;
- Zmatek;
- Zvířecí sny;
- Nespavost;
- Bolest hlavy;
- Zadržování tekutin;
- Hypotenze;
- Změny vidění
- Zácpa;
- Hubnutí spojené se ztrátou chuti k jídlu.
Méně časté nežádoucí účinky
- Delirium;
- Paranoia;
- Amnézie;
- Nadměrná ospalost a epizody spánku s náhlým nástupem;
- Hyperkineze;
- Přibývání na váze
- Mdloby
- Srdeční selhání;
- Neklid;
- Dušnost;
- Nevhodná sekrece antidiuretického hormonu;
- Škytavka;
- Zápal plic;
- Poruchy kontroly impulzů;
- Delirium (snížené povědomí, zmatenost, ztráta smyslu pro realitu);
- Alergické reakce.
Nežádoucí účinky Vzácné a neznámé frekvence
- Mánie;
- Deprese, úzkost, apatie, únava, pocení nebo bolest (příznaky syndromu z vysazení dopaminového agonisty) po přerušení nebo snížení dávky pramipexolu.
Nežádoucí účinky u pacientů se syndromem neklidných nohou
U pacientů, kde se pramipexol používá k léčbě symptomů syndromu neklidných nohou, se však mohou objevit následující nežádoucí účinky:
Velmi časté a běžné nežádoucí účinky
- Nevolnost;
- Zvracel;
- Únava;
- Poruchy spánku, jako je nespavost nebo ospalost
- Bolest hlavy;
- Abnormální sny
- Závrať
- Zácpa.
Méně časté nežádoucí účinky
- Impulsy, které vedou k neobvyklému chování;
- Dyskineze;
- Hyperkineze;
- Nevhodná sekrece antidiuretického hormonu;
- Přibývání na váze
- Amnézie;
- Halucinace;
- Delirium;
- Zmatek;
- Nadměrná ospalost a epizody spánku s náhlým nástupem;
- Hypotenze;
- Mdloby
- Škytavka;
- Dušnost;
- Zápal plic;
- Poruchy kontroly impulzů;
- Mánie;
- Delirium (snížené povědomí, zmatenost, ztráta smyslu pro realitu);
- Alergické reakce.
Nežádoucí účinky Vzácné a neznámé frekvence
- Deprese, úzkost, apatie, únava, pocení nebo bolest (příznaky abstinenčního syndromu dopaminového agonisty) po přerušení nebo snížení dávky pramipexolu.
Předávkování pramipexolem
Pokud užijete příliš mnoho pramipexolu, můžete zaznamenat příznaky jako: zvracení, pocit neklidu nebo kterýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků. Proto je v případě předávkování pramipexolem - známým nebo podezřelým - nutné okamžitě kontaktovat svého lékaře nebo jít do nejbližší nemocnice, přičemž si dejte pozor, abyste si s sebou vzali balíček léku.
dopamin typu 2 (D2).U pacientů s Parkinsonovou nemocí existuje závažný nedostatek tohoto neurotransmiteru v substantia nigra.Díky svému agonistickému účinku je pramipexol schopen napodobit účinek dopaminu prostřednictvím stimulace jeho receptorů na úrovni striata (což zahrnuje také substantia nigra), což má za následek zmírnění parkinsonského motorického deficitu.
Pokud jde o syndrom neklidných nohou, mechanismus účinku, kterým je pramipexol schopen vyvolat svůj terapeutický účinek, není znám, ačkoli neurofarmakologické důkazy naznačují zapojení primárního dopaminergního systému.
.
K léčbě syndromu neklidných nohou se pramipexol obvykle užívá večer, dvě až tři hodiny před spaním.
UPOZORNĚNÍ
Léčba Parkinsonovy choroby pramipexolem by neměla být náhle ukončena, protože náhlé přerušení může vyvolat rozvoj neuroleptického maligního syndromu (charakterizovaného příznaky jako svalová ztuhlost, akineze, horečka, nestabilita krevního tlaku, tachykardie, zmatenost, pokles vědomí nebo kóma) vystavení pacienta vážným zdravotním rizikům.
Náhlé přerušení léčby pramipexolem by navíc mohlo podpořit rozvoj „jiného zdravotního stavu zvaného abstinenční syndrom dopaminového agonisty, jehož příznaky zahrnují: depresi, apatii, úzkost, únavu, pocení nebo bolest. Tyto příznaky byste měli kontaktovat ihned pryč.
a může přejít do mateřského mléka a dostat se tak k dítěti. Z těchto důvodů by jeho použití u kojících matek nemělo být prováděno. Pokud je léčba pramipexolem naprosto nezbytná, kojení by mělo být ukončeno.Proto je s ohledem na výše uvedené, pokud je nutné zahájit léčbu pramipexolem, nezbytné, aby těhotné ženy a matky, které kojí, neprodleně informovaly svého lékaře o svém stavu.
