BROXOL ® je léčivo na bázi hydrochloridu Ambroxolu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Mukolytika
Indikace BROXOL ® Ambroxol
BROXOL ® se používá k symptomatické léčbě respiračních onemocnění charakterizovaných hypersekrecí hustého a viskózního hlenu.
Mechanismus účinku BROXOL ® Ambroxol
Ambroxol, aktivní složka přípravku BROXOL ®, je metabolit bromhexinu charakterizovaný mnoha biologickými aktivitami, které jsou důležité pro kontrolu klinických projevů přítomných u respiračních onemocnění.
Přesněji řečeno, Ambroxol může:
- zvýšit pohyblivost řasinek a produkci plicní povrchově aktivní látky, což usnadňuje vylučování hustého a viskózního hlenu;
- snížit bolestivé symptomy a kontrolovat bolestivé klinické projevy přítomné během těchto patologií;
- kontroluje sekreci zánětlivých cytokinů, čímž snižuje zánětlivý podnět horních cest dýchacích a zajišťuje jeho anatomicko-histologickou integritu.
Všechny výše uvedené činnosti zlepšují klinický obraz postiženého pacienta a také chrání respirační sliznici před četnými zánětlivými urážkami přítomnými v těchto podmínkách.
Na konci své aktivity, s poločasem obvykle mezi 7 a 12 hodinami, a po významném jaterním metabolismu je Ambroxol eliminován hlavně močí.
Provedené studie a klinická účinnost
AMBROXOL V GAUCHEROVĚ CHOROBĚ
Blood Cells Mol Dis. 2013 únor; 50: 134-7. doi: 10,1016 / j.bcmd.2012.09.006. EPUB 2012 22. října.
Pilotní studie využívající ambroxol jako farmakologický chaperon u Gaucherovy choroby typu 1.
Zimran A, Altarescu G, Elstein D.
Velmi zajímavá studie, která hodnotí možnost použití Ambroxolu jako farmakologického Chaperoninu schopného optimalizovat aktivitu narušených enzymů a zlepšit klinický průběh pacientů trpících závažnými chorobami, jako je Gaucher.
VYUŽITÍ AMBROXOLU PŘI DÝCHACÍCH PORUCHÁCH
Expert Opin Drug Discov. Listopad 2011; 6: 1203-14. doi: 10,1517 / 17460441.2011.629646. EPUB 2011 25. října.
Ambroxol: mnohostranná molekula s dalším terapeutickým potenciálem u respiračních poruch dětského věku.
Paleari D, Rossi GA, Nicolini G, Olivieri D.
Práce, která zdůrazňuje mnohočetné klinické aplikace předpokládané pro Ambroxol při léčbě respiračních onemocnění v prvních letech života, podporované různými biologickými účinky této účinné látky, nejen mukolytické, ale také antioxidační a protizánětlivé.
TERAPIE AKUTNÍ RINOSINUSITIDY S KORTIKOSTEROIDY A MUCOLYTICI
Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 leden-březen; 25: 207-17.
Opakující se akutní rhinosinusitida: jediná slepá klinická studie N-acetylcystein vs ambroxol spojená s terapií kortikosteroidy.
Macchi A, Terranova P, Castelnuovo P.
Studie, která přehodnocuje běžný terapeutický přístup předpokládaný pro akutní recidivující rhinosinusitidu, založený na kombinovaném použití kortizonu a mukolytik, tváří v tvář potenciálnímu zvýšení vedlejších účinků terapie.
Způsob použití a dávkování
BROXOL ®
0,3% sirup hydrochloridu Ambroxolu;
Ambroxol hydrochlorid 30 mg prášek pro perorální roztok.
Dávky Ambroxol -hydrochloridu, které je třeba užívat denně, by měl stanovit lékař na základě celkového zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.
U dospělých by celková denní dávka, která by neměla překročit 90 mg Ambroxolu, měla být podána ve 3 různých časech, nejlépe s odstupem přibližně 8 hodin.
Varování BROXOL ® Ambroxol
Použití přípravku BROXOL ® by mělo předcházet pečlivé lékařské vyšetření zaměřené na objasnění patogenního původu stěžujících si klinických projevů, předepisující vhodnost mukolytika a možnou přítomnost stavů neslučitelných s terapií na bázi Ambroxolu.
Ve skutečnosti by zvláštní opatrnost při podávání přípravku BROXOL® měla být vyhrazena pacientům trpícím závažným onemocněním jater a ledvin, u nichž by mohl být poločas Ambroxolu silně ohrožen.
Stejnou pozornost je třeba věnovat pacientům s peptickým vředem.
BROXOL ® obsahuje:
- parahydroxybenzoáty, pomocné látky s alergenní silou;
- sacharóza, pomocná látka je kontraindikována u diabetických pacientů nebo s intolerancí fruktózy nebo malabsorpcí glukoisio-galaktózy nebo insuficiencí sacharázy izomaltázy.
Těhotenství a kojení
Schopnost Ambroxolu procházet hemato-placentární bariérou a mléčným filtrem, vystavovat se plodu a kojencům ve farmakologicky relevantních koncentracích, rozšiřuje výše uvedené kontraindikace používání přípravku BROXOL ® také na těhotenství a následné období kojení.
Interakce
Ačkoli v současné době nejsou známy žádné lékové interakce hodné klinického vědomí, je důležité vzít v úvahu jak jaterní metabolismus Ambroxolu, podporovaný cytochromiálními enzymy potenciálně zaměřenými na aktivní složky s indukční nebo inhibiční aktivitou, tak i zvýšení koncentrací antibiotik pozorované v bronchopulmonálních sekrecích současně s mukolytickou terapií.
Kontraindikace BROXOL ® Ambroxol
Použití přípravku BROXOL ® je kontraindikováno u pacientů přecitlivělých na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů s gastro-duodenálním vředem, u pacientů se závažným onemocněním jater a ledvin a u malých pacientů mladších 2 let.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Použití přípravku BROXOL ®, zejména pokud je prodlouženo v průběhu času, by mohlo způsobit nástup průjmu, nevolnosti, zvracení, orální hypoestézie a sucha v ústech.
Vzácnější, ale klinicky relevantnější jsou neurologické vedlejší účinky a potenciální reakce přecitlivělosti na léky.
Poznámka
BROXOL ® je lék bez předpisu.
Informace o přípravku BROXOL ® Ambroxol zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
