DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® je lék na bázi Levodropropizina

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Přípravky potlačující kašel

Indikace DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® je indikována při symptomatické léčbě kašle jako prostředek potlačující kašel.

Mechanismus účinku DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® je lékařská specialita na bázi Levodropropizina, účinné látky získané chemicky a se silnou periferní a necentrální antitusickou aktivitou, jak dokazují různé studie v literatuře.
Zdá se, že tato aktivita je dána schopností inhibovat uvolňování neuropeptidů z alveolárních C vláken a následnou aktivací reflexní dráhy zapojené do vzniku kašle.
Ačkoli mechanismus účinku není zcela jasný a je s největší pravděpodobností obohacen také o potenciální antialergickou a antibronchospastickou aktivitu, levodropropizin je v klinickém prostředí široce používán, vzhledem ke sníženým centrálním účinkům, typickým namísto jiných sedativ, jako je kodein.
Klinické použití je také usnadněno vynikajícími farmakokinetickými vlastnostmi, které umožňují perorálně podávaný levodropropizin účinně absorbovat na úrovni gastrointestinálního traktu, s biologickou dostupností dokonce vyšší než 90%, distribuovanou v různých tkáních, s plicní prevalencí a nakonec být vyloučeny ledvinami částečně nezměněné částečně ve formě ve vodě rozpustných konjugátů.

Provedené studie a klinická účinnost

NOVÉ SYSTÉMY UVOLNĚNÍ LEVODROPRIPIZINU
Pharm Dev Technol. 19. března 2013 [Epub před tiskem]

Návrh, charakteristika uvolňování in vitro a farmakokinetika nových pelet s řízeným uvolňováním obsahujících levodropropizin.

Cao QR, Piao YN, Choi JS, Liu Y, Yang M, Cui JH.

Studie, která experimentuje s novými metodami podávání levodropripizinu, schopnými zajistit konstantní terapeutické účinky v průběhu času, což eliminuje potřebu podávání léčiva každých 6 hodin.

LEVODROPRIPIZIN U PEDIATRICKÝCH PACIENTŮ
Pulm Pharmacol Ther. Říjen 2012; 25: 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. EPUB 2012 4. července.

Účinnost levodropropizinu na dětský kašel.

De Blasio F, Dicpinigaitis PV, De Danieli G, Lanata L, Zanasi A

Klinická studie, která ukazuje, jak může být užívání přípravku Levodropripizina alternativní terapeutickou léčbou k centrálním sedativům, která je účinná při kašli u pediatrických pacientů.

ALERGIZUJÍCÍ KAPACITA LEVODROPROPIZINU
Yonsei Med J. 2013 1. ledna; 54: 262-4. doi: 10,3349 / ymj.2013.54.1.262.

Případ anafylaxe zprostředkované imunoglobulinem E na levodropropizin.

Park KH, Yun IS, Choi SY, Lee JH, Hong CS, Park JW.

Studie, která uvádí výskyt anti-levodropropizin IgE u mladé ženy podstupující léčbu drogami. Toto zjištění by mohlo být důležité a vysvětlit některé nežádoucí reakce přecitlivělosti na léky.

Způsob použití a dávkování

DANKA ®
60 mg perorální kapky Levodropropizina na ml přípravku;
Sirup 30 mg Levodropropizina na 5 ml přípravku.
Volba formátu, dávkování a načasování podávání je na lékaři po pečlivém zhodnocení celkového zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.
Obecně platí, že účinná denní dávka pro dospělé, rovnající se 60 mg levodropropiziny, musí být rozdělena do 3 různých příjmů s časovým odstupem nejméně 6 hodin, aby byly zachovány terapeutické vlastnosti léčiva.
Terapie by neměla přesáhnout 7 dní bez řádného lékařského dohledu.

Varování DANKA ® Levodropropizina

Terapii přípravkem DANKA ® by měla předcházet pečlivá lékařská prohlídka zaměřená na objasnění etiopatogeneze onemocnění a zhodnocení možné přítomnosti stavů neslučitelných s podáním Levodropropizina.
Ve skutečnosti je třeba mít na paměti, že tato terapie je symptomatickým typem terapie, a proto je omezena na zvládání symptomů, a nikoli na vyřešení patogenních nox.
Známé farmakokinetické charakteristiky aktivní složky by bylo vhodné podávat se zvláštní opatrností, případně se uchýlit k úpravě dávky, u starších pacientů nebo u pacientů se závažným onemocněním ledvin.
DANKA ® obsahuje parahydroxybenzoáty, pomocné látky se silnou alergenní schopností, a proto potenciálně nebezpečné u atopických subjektů.
Levodropropizina, i když jen zřídka, může vyvolat ospalost, takže je nebezpečné řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství a kojení

Výše uvedené kontraindikace používání přípravku DANKA ® se vztahují také na těhotenství a následné období kojení, vzhledem k absenci studií schopných charakterizovat bezpečnostní profil účinné látky pro plod a kojence.

Interakce

Ačkoli aktivní složky schopné významně měnit farmakokinetické vlastnosti levodropropiziny nejsou dosud známy, pacient užívající přípravek DANKA ® by se měl poradit s lékařem, pokud je nutné současně provádět další farmakologické terapie.

Kontraindikace DANKA ® Levodropropizina

Použití přípravku DANKA ® je kontraindikováno u pacientů přecitlivělých na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů s těžkými onemocněními ledvin, u pacientů s respiračními chorobami důležitého klinického významu a během těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinky - vedlejší účinky

Terapie přípravkem DANKA ®, i když jen zřídka, může způsobit nástup nežádoucích účinků, jako je nevolnost, bolest břicha, průjem, bolest hlavy, astenie, závratě a somnolence.
Naštěstí je výskyt klinicky relevantních vedlejších účinků, jako je přecitlivělost na účinnou látku, vzácnější.

Poznámka

DANKA ® je léčivý přípravek podléhající povinnému lékařskému předpisu.

DANKA ® v sirupu nepodléhá povinnému lékařskému předpisu

Informace o přípravku DANKA ® Levodropropizina zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.