KESTINE ® je lék na bázi ebastinu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antihistaminika pro systémové použití - antagonista H1
Indikace KESTINE ® - Ebastine
KESTINE ® je indikován při symptomatické léčbě alergických onemocnění, jako je alergická rýma, alergická konjunktivitida a chronická idiopatická kopřivka.
Mechanismus účinku KESTINE ® - Ebastine
Antihistaminová aktivita přípravku KESTINE® je zaručena přítomností jeho aktivní složky Ebastinu, která se řadí mezi antagonisty receptoru H1 druhé generace, charakterizovaná sníženými účinky na centrální nervový systém, tedy vyšší snášenlivostí než její předchůdci, první generace.
Tento rozdíl je způsoben neschopností Ebastinu překročit hematoencefalickou bariéru, produkovat jeho účinky na nervové úrovni a vázat pouze receptory histaminu H1 s vysokou afinitou, a zároveň snižovat anticholinergní potenciál, často spojený s velkými kardiovaskulárními poruchami.
Tento mechanismus umožňuje Ebastinu vyvíjet důležitý účinek na dýchací a kožní úrovni, snižovat vaskulární permeabilitu perivenulárních kapilár s následným působením edému a kontrolovat jakékoli bronchospasmy vyvolané aktivací histaminových receptorů přítomných na bronchiálních hladkých svalech.
To je také usnadněno výhodnými farmakokinetickými vlastnostmi, které umožňují orální účinnou látkou rychle dosáhnout farmakologicky aktivních koncentrací a udržovat antihistaminovou aktivitu několik hodin po pozastavení terapie.
Ebastin je po intenzivním metabolismu prvního průchodu a po ukončení terapeutického účinku eliminován hlavně ledvinami.
Provedené studie a klinická účinnost
EBASTINA A VĚTRACÍ KAPACITA
Allergy Asthma Proc.2007 Září-říjen; 28: 578-81.
Ebastin zlepšuje nosní příznaky a proudění vzduchu a ovlivňuje reakci na dekongestivní test u pacientů s přetrvávající alergickou rýmou: pilotní studie.
Ciprandi G, Cirillo I, Mora F, La Rosa M.
Studie, která ukazuje, jak může léčba ebastinem významně zlepšit nosní dýchací tok a zajistit tak výrazné dekongestivní působení u pacientů trpících přetrvávající alergickou rýmou.
EBASTIN V ROZPUSTNÝCH TABLETECH A TERAPEUTICKÁ ÚČINNOST
Clin Ther. 2007 květen; 29: 814-22.
Porovnání inhibice kožní histaminové reakce rychle rozpustné tablety ebastinu (20 mg) oproti desloratadinové tobolce (5 mg): randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvojitě atrapná, placebem kontrolovaná, tří dobová zkřížená studie u zdravých neatopických dospělých .
Antonijoan R, García-Gea C, Puntes M, Pérez J, Esbrà R, Serra C, Fortea J, Barbanoj MJ.
Práce prováděné na zdravých neatopických osobách s cílem charakterizovat antihistaminovou účinnost účinných látek, jako je Ebastin, které ukazují, jak použití 20 mg tohoto léčiva denně v rozpustných tabletách může zaručit vynikající terapeutické výsledky.
EBASTIN A ANTI T-BUNKA AKCE
Clin Exp Alergie. Listopad 2003; 33: 1544-54.
Ebastin inhibuje migraci T buněk, produkci cytokinů typu Th2 a prozánětlivých cytokinů.
Nori M, Iwata S, Munakata Y, Kobayashi H, Kobayashi S, Umezawa Y, Hosono O, Kawasaki H, Dang NH, Tanaka H, Shiohara T, Morimoto C.
Zajímavá buněčná studie, která ukazuje, jak může mít Ebastin inhibiční úlohu proti produkci cytokinů z Th2, a tak může hrát důležitou roli při kontrole patologií zprostředkovaných T-buňkami, jako jsou alergické zánětlivé poruchy, atopická dermatitida, ™ astma a další autoimunitní onemocnění.
Způsob použití a dávkování
KESTINE ®
Ebastine 10 - 20 mg potahované tablety.
Terapii přípravkem KESTINE ® by měl definovat lékař, a to jak v dávkách, tak v způsobech předpokladu, na základě fyziopatologických charakteristik pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.
Denní dávka 10 mg ebastinu je však obecně dostačující k zajištění ústupu symptomů jak v průběhu chronické idiopatické kopřivky, tak v průběhu alergické rýmy, přestože při léčbě nejzávažnější rýmy byly úspěšně použity dvojité dávky .
Na druhé straně by u pacientů s těžkým onemocněním jater a ledvin byla nutná úprava dávkování.
Varování KESTINE ® - Ebastine
Přestože je užívání antihistaminik mezi občany velmi rozšířené, bylo by vhodné, abyste se před podáním přípravku KESTINE ® poradili se svým lékařem a zhodnotili možnou přítomnost kontraindikací užívání léků spíše než normativní vhodnost.
Podávání přípravku KESTINE ® by mělo probíhat se zvláštní péčí u pacientů trpících jaterními a renálními patologiemi, u kterých by mohly být vážně narušeny metabolické charakteristiky Ebastinu, a u pacientů trpících kardiovaskulárními patologiemi.
KESTINE ® obsahuje laktózu, proto by jeho použití nebylo indikováno u pacientů s deficitem enzymu laktázy, syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy a vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy.
Aby se dosáhlo adekvátních výsledků, doporučuje se přestat užívat antihistaminika nejméně 48 hodin před testy na alergii.
Uchovávejte tento přípravek mimo dosah dětí.
Těhotenství a kojení
Vzhledem k absenci studií schopných zjistit bezpečnostní profil Ebastinu pro zdraví plodu a schopnost účinné látky procházet placentární bariérou a mléčným filtrem, je nutné rozšířit výše uvedené kontraindikace na „používání KESTINE®“ také během těhotenství a následného období kojení.
Interakce
Aby byla zachována bezpečnost a účinnost terapie přípravkem KESTINE ®, bylo by vhodné vyhnout se současnému příjmu účinných látek s kardiotoxickým potenciálem nebo s výrazným jaterním tropismem.
V každém případě je nutné poradit se svým lékařem, pokud je nutné současné podávání dalších účinných látek.
Kontraindikace KESTINE ® - Ebastine
Použití přípravku KESTINE ® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na jiné strukturně příbuzné molekuly, u pacientů se závažným onemocněním jater a u dětí mladších 12 let.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Užívání přípravku Ebastine, zvláště pokud se prodlužuje v průběhu času, by mohlo vést ke vzniku dyspepsie, bolesti břicha, nevolnosti, zvracení, astenie, edému, poruchy funkce jater, nespavosti, nervozity, duševních poruch, tachykardie a jen výjimečně k dermatologickým reakcím z přecitlivělosti na aktivní složka.
Poznámka
KESTINE ® je lék na předpis.
Informace o KESTINE ® - Ebastina zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
