REACTINE ® - cetirizin

REACTINE ® je léčivo na bázi dihydrochloridu cetirizinu + hydrochloridu pseudoefedrinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antihistaminika pro systémové použití - antagonista H1

Indikace REACTINE ® - cetirizin

REACTINE ® je indikován k léčbě typických symptomů alergických onemocnění a zejména rýmy, charakterizovaných hypersekrecí nosu, svěděním nosu a očí, slzením a překrvením horních cest dýchacích.

Mechanismus účinku REACTINE ® - cetirizin

REACTINE ® je lékařská specialita široce používaná v klinickém prostředí díky svým vynikajícím terapeutickým vlastnostem, které lze přičíst přítomnosti dvou různých účinných látek charakterizovaných komplementárními biologickými mechanismy.
Přesněji :

• Cetirizin je antihistaminový antagonista H1 receptorů druhé generace, a proto má farmakokinetické vlastnosti, jako je optimalizace terapeutického účinku snížením jak vaskulární permeability indukované na úrovni penivenulárních kapilár, tak typického bronchospasmu spojeného s aktivací přítomných histaminergních receptorů na hladké svaly, přičemž ovládá sedativní akci na centrální úrovni.
• Pseudoefedrin je naopak aktivní látka se sympatomimetickou aktivitou, která vazokonstrikčním působením na nosní úrovni snižuje edém sliznice, snižuje ucpání nosu a obnovuje průchodnost dýchacích cest.

Přijato per os REACTINE ® provádí svůj terapeutický účinek během několika minut, udržuje jej aktivní několik hodin, čímž zajišťuje podávání maximálně každých 12 hodin.
Eliminaci obou účinných látek provádí hlavně ledvina.

Provedené studie a klinická účinnost

VELKÁ ÚČINNOST ASOCIACE MEZI CETIRIZINEM A PSEUDOEFEDRINE
Int J Clin Pharmacol Ther. Únor 2009; 47: 71-7.

Kombinace cetirizinu a pseudoefedrinu má terapeutické výhody ve srovnání s monoterapií při alergické rýmě.

Badorrek P, Dick M, Schauerte A, Hecker H, Murdoch R, Luettig B, Hohlfeld JM, Krug N.

Studie, která ukazuje, jak může být spojení mezi pseudoefedrinem a cetirizinem účinnější při léčbě alergické rýmy a jejích respiračních symptomů ve srovnání se samotným antihistaminikem.

CETIRIZIN / PSEUDOEFEDRIN U ASTMATICKÝCH PACIENTŮ
Immunol Ann Allergy Asthma. 2006 září; 97: 389-96.

Porovnání cetirizinu-pseudoefedrinu a placeba u pacientů se sezónní alergickou rýmou a souběžným mírným až středně těžkým astmatem: randomizovaná, dvojitě zaslepená studie.

Nathan RA, Finn AF Jr., LaForce C, Ratner P, Chapman D, de Guia EC, Hewlett D, Kramer B.

Klinická studie provedená na 274 pacientech s astmatem prokazující, jak může léčba cetirizinem a pseudoefedrinem významně zlepšit klinický stav těchto pacientů během překrývání alergických projevů, jako je sezónní alergická rýma.

ÚČINNOST CETIRIZINU / PSEUDOEPHEDRINU
Arzneimittelforschung. Listopad 2001; 51: 904-10.

Účinnost a bezpečnost perorálního přípravku cetirizinu a pseudoefedrinu s prodlouženým uvolňováním oproti xylometazolinovému nosnímu spreji při ucpání nosu.

Stübner UP, Toth J, Marks B, Berger UE, Burtin B, Horak F.

Studie, která ukazuje, jak je asociace mezi cetirizinem a pseudoefedrinem účinnější než předpoklad sympatomimetik ve sprejích, což výrazně snižuje sekreci nosu, tedy relativní překrvení.

Způsob použití a dávkování

REACTINE ®
Šumivé tablety 10 mg cetirizin dihydrochloridu;
5 mg tablety cetirizin dihydrochloridu s prodlouženým uvolňováním + 120 mg hydrochloridu pseudoefedrinu.
Terapie přípravkem REACTINE ® by obecně měla dospělým zajistit dvě tablety denně s odstupem 12 hodin, které se užívají ráno a večer, nejlépe mezi jídly, aniž by se žvýkaly.
Léčba by neměla přesáhnout 2–3 týdny; pokud příznaky přetrvávají, bylo by vhodné zvážit s lékařem jinou terapeutickou možnost.
V každém případě se před použitím REACTINE ® doporučuje poradit se svým lékařem.

Varování REACTINE ® - cetirizin

Před zahájením používání přípravku REACTINE ® by bylo vhodné poradit se se svým lékařem, aby vyhodnotil možnou přítomnost stavů potenciálně neslučitelných s terapií.
Ve skutečnosti by pacienti trpící diabetem, hypertenzí, kardiovaskulárními chorobami nebo podstupující simultánní léčbu sympatomimetiky měli užívat tento lék zvláště opatrně a pod přísným lékařským dohledem.
REACTINE ® obsahuje laktózu, proto jeho příjem obecně není indikován u pacientů s enzymatickým deficitem laktázy, syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy, intolerancí galaktózy.
Uchovávejte tento přípravek mimo dosah dětí.

Těhotenství a kojení

Schopnost pseudoefedrinu a cetirizinu procházet placentární bariérou a mléčným filtrem, přičemž se ve značném množství vystavují jak plodu, tak kojenci, rozšiřuje výše uvedené kontraindikace používání přípravku REACTINE ® také o těhotenství a následné období kojení.

Interakce

Pacienti léčení přípravkem REACTINE ® by měli věnovat zvláštní pozornost příjmu alkoholu a dalších účinných látek, které mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků spojených s užíváním cetirizinu.
Pseudoefedrin by zároveň mohl zvýšit účinky jiných sympatických mimetik a inhibovat antihypertenziva jiných účinných látek.
Pokud je během léčby přípravkem REACTINE ® nutné užívat jiné léky, měli byste se nejprve poradit se svým lékařem.

Kontraindikace REACTINE ® - cetirizin

Použití REACTINE ® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na jiné strukturně příbuzné molekuly, u pacientů trpících těžkou hypertenzí nebo kardiovaskulárními chorobami nebo současně podstupujících terapii inhibitory monoaminooxidázy a kontextově charakterizovaný zvýšeným nitroočním tlakem a zadržováním moči.

Nežádoucí účinky - vedlejší účinky

Terapie přípravkem REACTINE ® by mohla pacienta vystavit vedlejším účinkům, jako jsou: tachykardie, sucho v ústech, nevolnost, astenie, slabost, závratě, bolesti hlavy, závratě, somnolence, nervozita a nespavost.
Klinicky nejdůležitější vedlejší účinky, jako je hypertenze, nástup dermatologických reakcí v důsledku přecitlivělosti na léčivo, změny funkce jater a dýchací potíže, jsou rozhodně vzácnější.

Poznámka

REACTINE ® je lék bez předpisu.

Informace o REACTINE ® - cetirizinu zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.