ULTRALAN ® je lék na bázi fluocortolon monohydrátu a fluocortolone kaproátu.
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Neaplikované kortikosteroidy
Indikace ULTRALAN ® Fluocortolone
ULTRALAN ® je indikován k léčbě dermatologických patologií charakterizovaných zánětlivou složkou a citlivých na topickou léčbu kortikosteroidy.
ULTRALAN ® Fluocortolone Mechanism of Action
ULTRALAN ® je léčivo na bázi fluocortolonu, aktivní složky patřící do skupiny kortikosteroidů, tedy se silnou protizánětlivou silou, prováděné prostřednictvím inhibice kaskády molekulárních dějů užitečných pro syntézu zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny, prostacykliny a tromboxany.
Snížená produkce těchto mediátorů se promítá do významného snížení zánětlivé události s účinnější kontrolou typických symptomů charakterizovaných edémem, zarudnutím a odlupováním kůže.
ULTRALAN® má také zvláště výhodné farmakokinetické vlastnosti, které představují kombinace dvou různých esterů stejné účinné látky, a proto jsou schopné účinně difundovat v různých vrstvách kůže a přetrvávají na svém místě po různou dobu.
Množství absorbovaného léčiva bude místo toho účinně metabolizováno v játrech a následně eliminováno ledvinami.
Provedené studie a klinická účinnost
ISOCONAZOL A DIFLUCORTOLONE V OŠETŘENÍ TINEA PEDIS
Mykózy. 2008 září; 51 Suppl 4: 48-9. doi: 10.1111 / j.1439-0507.2008.01609.x.
Úspěšná léčba tinea pedis topickým činidlem obsahujícím dusičnan isokonazolu a diflucortolon valerát.
Kye YC.
Studie, která demonstruje terapeutický úspěch spojení mezi isoconazolem a difluocortolonem při léčbě Tinea pedis, čímž zdůrazňuje význam lokálních kortikosteroidů při léčbě dermatologických onemocnění sekundárních po infekcích.
CHEMICKÁ STRUKTURA A KLINICKÁ ÚČINNOST
J Dermatol. 2013 únor; 12: s3-4.
Clocortolone pivalate: topický kortikosteroid s jedinečnou strukturou.
Kircik LH.
Monografie, která demonstruje klinickou účinnost přípravku Fluocortolone Pivalate, a zdůrazňuje význam chemické struktury při zlepšování farmakokinetických a farmakodynamických vlastností a také bezpečnosti používání.
„DŮLEŽITOST DODACÍCH SYSTÉMŮ V“ OPTIMALIZACI TERAPEUTICKÉHO ÚSPĚCHU
Int J Nanomedicine. 2013; 8: 461-75. doi: 10,2147 / IJN.S40519. EPUB 2013 30. ledna.
Vylepšené dermální podávání diflucortolon valerátu pomocí nanočástic lecitinu / chitosanu: hodnocení in vitro a in vivo.
Özcan I, Azizoğlu E, Senyiğit T, Özyazıcı M, Özer Ö.
Zajímavá studie, která testuje účinnost nanočástic chitosanu a lecitinu při usnadňování uvolňování fluocortolonu v místě. Tyto práce zdůrazňují důležitost dodávacího systému při optimalizaci terapeutického výsledku.
Způsob použití a dávkování
ULTRALAN ®
Krém pro kožní podání 2,62 mg monohydrátu fluocortolonu a 2,5 mg fluocortolonu kaproátu na gram přípravku.
Definice správného dávkovacího schématu je na lékaři po pečlivém posouzení celkového zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.
Obecně by použití 2–3 aplikací denně přímo na ošetřovanou oblast mohlo zaručit zlepšení symptomů během několika dnů léčby, což lékaři umožní vhodnou korekci dávky v udržovací fázi.
Použití okluzivního obvazu by mělo být předepsáno lékařem na základě klinického stavu pacienta.
Varování ULTRALAN ® Fluocortolone
Terapii přípravkem ULTRALAN ® by mělo předcházet pečlivé lékařské vyšetření užitečné k lepší charakterizaci zdravotního stavu pacienta a jakékoli normativní vhodnosti.
Aby se snížil výskyt možných vedlejších účinků a optimalizovala účinnost samotné terapie, měl by pacient dodržovat některá základní zdravotní a hygienická pravidla, jako jsou:
- po každé aplikaci si důkladně vyčistěte ruce;
- vyhněte se aplikaci léku na velká nebo vážně poškozená místa;
- omezit terapii na co nejkratší dobu;
- vyvarujte se vystavení ošetřené oblasti ultrafialovému záření.
Přítomnost pomocných látek, jako je stearylalkohol, methylparahydroxybenzoát a bezvodý lanolin v přípravku ULTRALAN®, by mohla určit výskyt nepříjemných nežádoucích reakcí.
Těhotenství a kojení
Použití přípravku ULTRALAN® během těhotenství a v dalším období kojení je obecně kontraindikováno, vzhledem k absenci klinických studií, které by nejlépe charakterizovaly bezpečnostní profil fluokortolonu aplikovaného topicky pro zdraví plodu a kojence.
Interakce
V současné době nejsou známy žádné lékové interakce hodné klinického vědomí, i když je třeba mít na paměti, že současný příjem léků inhibujících cytochromiální systém může způsobit zvýšení koncentrace absorbovaného kortikosteroidu v krvi.
Kontraindikace ULTRALAN ® Fluocortolone
Použití přípravku ULTRALAN ® je kontraindikováno u pacientů přecitlivělých na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů s lézemi spojenými s nedostatečně léčenými virovými, bakteriálními a plísňovými infekcemi nebo s růžovkou a periorální dermatitidou.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Terapie přípravkem ULTRALAN ®, zejména pokud je prodloužena v průběhu času, by mohla vést ke vzniku lokálních nežádoucích účinků, jako je zarudnutí, pálení, folikulitida, vyrážky akné, hypertrichóza, hypopigmentace a atrofie kůže.
Nepříznivé systémové dávky jsou rozhodně vzácnější, souvisí hlavně se změnou funkčnosti osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny, spojené hlavně s užíváním léčiva pomocí okluzivního obvazu.
Poznámka
ULTRALAN ® je lék na předpis.
Informace o ULTRALAN ® Fluocortolone zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
