Všeobecnost
Kraniosynostózy jsou skupina malformací lebky charakterizovaná předčasnou fúzí jednoho nebo více lebečních stehů.
Kraniostenóza může být izolovaným jevem bez zjevné příčiny nebo následkem některých konkrétních genetických onemocnění, jako je například Crouzonův syndrom nebo Apertův syndrom.
Dítě s předčasným uzavřením (kraniosynostóza) lambdoidního stehu. Všimněte si otoku na pravé straně hlavy. Obrázek převzat z wikipedia.org
Přítomnost kraniosynostózy zbavuje mozkové struktury prostoru, který potřebují ke správnému růstu, což může mít vážné důsledky, včetně kognitivních deficitů, trvalých změn obličeje postihujících oči a nízkého IQ.
Až na vzácné výjimky vyžadují epizody kraniosynostózy chirurgickou terapii, která zahrnuje přestavbu kostí tvořících lebeční klenbu.
