Všeobecnost
Hypoplazie je lékařsko-histologický termín, který popisuje neúplný vývoj tkáně nebo orgánu v důsledku nedostatečného nebo nižšího než normálního počtu buněk.
Hypoplázie skloviny
Hypoplazie je podobná aplazii, ale je méně závažná. Hypoplastický orgán je tedy vyvinutější než aplastický orgán.
Mezi orgány a tkáně, které mohou být předmětem hypoplazie, zaznamenáváme: varlata, zrakový nerv, vaječníky, srdce, zubní sklovinu, brzlík, dělohu, corpus callosum, mozeček, palec, prsní svaly a prsa.
Definice hypoplazie
Hypoplazie je termín, který v lékařsko-histologické oblasti označuje nedostatečný vývoj nebo neúplný vývoj tkáně nebo orgánu v důsledku nedostatečného nebo nižšího než normálního počtu buněk.
HYPOPLASIE A APLASIE: JAKÝ JE ROZDÍL C „?
V medicíně a histologii je aplazie selháním vývoje orgánu nebo tkáně; protože „nedostatek vývoje“ s „znamená“ vývoj nedokončen ”.
Hypoplazie je podobná aplazii, ale je méně závažná. To znamená, že orgán nebo tkáň postižená hypoplazií je vyvinutější než orgán nebo tkáň postižená aplazií.
PŮVOD JMÉNA
Slovo „hypoplazie“ pochází ze „spojení dvou termínů řeckého původu, kterými jsou„ hypo “(ὑπo) a„ plasis “(πλάσις). Termín„ hypo “znamená„ pod “nebo„ nižší “, zatímco termín „plasis“ znamená „formace“. Význam hypoplazie je tedy „subformace“.
Typy
Existují různé typy hypoplazie. Mezi nejznámější typy hypoplazie si určitě zaslouží zmínku:
- Hypoplázie varlat v podmínkách, jako je mužský hypogonadismus, Klinefelterův syndrom, varikokéla, orchitida atd .;
- Hypoplázie zrakového nervu;
- Hypoplázie skloviny, nazývaná také Turnerův zub;
- Dvě srdeční hypoplázie, známé jako hypoplastický syndrom levého srdce a hypoplastický syndrom pravého srdce;
- Hypoplázie brzlíku při DiGeorgeově syndromu;
- L "hypoplazie dělohy;
- Hypoplázie corpus callosum;
- Hypoplázie depresivního svalu koutku úst. Chcete -li se dozvědět více o depresorovém svalu koutku úst, mohou si čtenáři přečíst článek zde;
- Jednostranná hypoplázie prsních svalů ve stavu známém jako polský syndrom;
- Ovariální hypoplázie, také známá jako ovariální hypoplázie;
- Hypoplázie nehtů v podmínkách, jako je Turnerův syndrom;
- Hypoplázie prsu, také známá jako hypoplázie prsu;
- Cerebelární hypoplazie, tj. Hypoplázie mozečku;
- Hypoplázie palce, také nazývaná vrozená hypoplazie palce;
- Mandibulární hypoplazie, u Goldenharova syndromu;
- Plicní hypoplázie, to znamená hypoplázie plic.
Níže článek stručně popisuje příčiny a důsledky některých z výše uvedených typů hypoplazie.
HYPOPLASIE TESTICLES
Hypotropie varlat, známá také jako testikulární hypotrofie nebo jednoduše malá varlata, je potenciálně zodpovědná za: sníženou spermatogenezi, což vede ke snížení plodnosti a snížení produkce steroidních hormonů s následným selháním nebo neúplným rozvojem sekundárních sexuálních charakteristik (např .: ochlupení, vousy atd.).
HYPOPLASIE OPTICKÉHO NERVU
Optický nerv je soubor nervových vláken, jejichž důležitým úkolem je přenos vizuálních signálů z orgánů zraku - očí - do mozku, za účelem zpracování vidění.
Optický nerv, identifikovaný římským číslem 2 (II), představuje jeden z dvanácti párů hlavových nervů.
Obecně si lidé s hypoplazií zrakového nervu stěžují na: více či méně výrazné zrakové potíže postihující jedno nebo obě oči, mono- nebo bilaterální nystagmus a určitý stupeň strabismu.
Za určitých okolností je hypoplazie zrakového nervu spojena s některými konkrétními malformacemi centrálního nervového systému, na nichž může záviset přítomnost záchvatů a zpoždění vývoje.
HYPOPLASIE SMALTU
Hypoplázie skloviny je anomálie zubů, v jejichž přítomnosti je zubní sklovina, i když vykazuje normální tvrdost, extrémně tenká, málo vzácná a občas pokrytá otvory, které odhalují dentin.
Na základně „hypoplazie skloviny dochází k nesprávnému procesu tvorby takzvané matrice skloviny (neboli sklovinové matrice).
Mezi příčiny hypoplazie skloviny patří: nutriční nedostatky, celiakie, vrozený syfilis, hypokalcemie, předčasný porod, poranění mléčného chrupu a fluoróza.
HYPOPLASICKÝ SYNDROM LEVÉHO SRDCE
Srdce lidské bytosti lze ideálně rozdělit na dvě poloviny: pravou polovinu a levou polovinu.
Pravá polovina srdce, která se skládá z pravé síně a pravé komory, má za úkol poslat do plic, aby okysličila krev chudou na kyslík, přijímanou z orgánů a tkání těla.
Skládá se z levé síně a levé komory, levá polovina srdce má však za úkol pumpovat okysličenou krev do orgánů a tkání těla a vracet se z plic.
Hypoplastický syndrom levého srdce je vzácná vrozená malformace srdce charakterizovaná nedostatečným rozvojem levé poloviny srdce (a jeho chlopní).
Jeho přítomnost zahrnuje různé obtíže v krevním oběhu, a to jak z hlediska průchodu krve z levé síně do levé komory, tak z hlediska přechodu z levé komory do aorty.
Symptomatický obraz hypoplastického syndromu levého srdce se vyskytuje od narození a obvykle se skládá z: cyanózy, dýchacích potíží, studených rukou a nohou, ospalosti a šoku.
HYPOPLASICKÝ SPRÁVNÝ SRDCOVÝ SYNDROM
Hypoplastický syndrom pravého srdce je další vzácnou vrozenou malformací srdce charakterizovanou neúplným vývojem pravé síně a pravé komory (a jejich chlopní).
Jeho přítomnost způsobuje snížený průtok krve do plic, což má za následek špatné okysličení krve. Kvůli špatnému okysličení krve má pacient cyanózu v různých částech těla, včetně kůže, rtů a konečků prstů.
UTERINOVÁ HYPOPLASIE
Děložní hypoplazie je vrozená malformace, která zahrnuje přítomnost malé dělohy.
Jako součást takzvaných anomálií Müllerových vývodů (jako je ageneze dělohy nebo Müllerova ageneze) je hypoplazie dělohy zodpovědná za: primární amenoreu, špatné otevření pochvy a neplodnost.
CEREBELLAR HYPOPLASIA
Cerebelární hypoplazie představuje heterogenní skupinu mozečkových malformací, z nichž všechny zahrnují velmi podobný obraz symptomů, včetně: časného nástupu neprogresivní ataxie, hypotonie a poruchy motorického učení.
Mezi možné příčiny cerebelární hypoplazie patří: dědičné faktory, závažné metabolické abnormality, virová agens a / nebo toxická agens.
KONGENITÁLNÍ HYPOPLASIE PALCE
Vrozená hypoplazie palce je anomálie přítomná od narození, která je charakterizována více či méně evidentním nedostatečným vývojem palce jedné nebo obou rukou.
Typická známka stavů, jako je Holt-Oramův syndrom, VATER syndrom, TAR syndrom a Fanconiho anémie, hypoplazie palce postihuje jednoho z každých 100 000 novorozenců.
