Všeobecnost
Neurofibromatóza typu 1 je genetické onemocnění, někdy dědičného charakteru, které vzniká v důsledku mutace genu NF1 a určuje zcela charakteristickou symptomatologii, včetně kožních skvrn zbarvených kávovým mlékem, benigních kožních nádorů, benigních nádorů „duhovky“, benigní mozkové nádory, fyzikálně-kosterní abnormality, problémy se zrakem, hypertenze atd.
