Dibromethan: účinky na zdraví

Stále na téma xenobiotického metabolismu nyní pokračujeme v ilustraci metabolismu sloučeniny používané v zemědělství jako insekticidní fumigant, v chemickém průmyslu na výrobu barviv a ve farmaceutickém průmyslu.

Pozorovaná sloučenina je DIBROMETHANE. Tato sloučenina je metabolizována konjugací s glutathionem. Glutathion transportuje glutathion na konec alkylového řetězce, který má dvě molekuly bromu na začátku a na konci. V tomto bodě se kruh uzavírá, ztrácí také druhou molekulu bromu a vzniká iont známý jako EPISULPHONE ION, který je velmi reaktivní s bázemi DNA a který z tohoto důvodu - stejně jako všechny druhy reagující s DNA - podporuje „nástup novotvarů“ .

Všechny molekuly, které byly dosud analyzovány, jsou silně elektrofilní a jako takové interagují s nukleofilními skupinami přítomnými v buňce.

Tato konkrétní interakce potvrzuje teorii, která byla formulována před několika lety, známou jako elektrofilní teorie chemických karcinogenů. Většina těchto syntetických chemických sloučenin (takže se bere v úvahu původní molekula i metabolity) je vysoce elektrofilní. Aby se obnovila rovnováha náboje, musí tyto elektrofilní sloučeniny reagovat s nukleofilními skupinami, které lze nalézt například v DNA. Tuto teorii v průběhu let dále potvrdily četné studie.