Účinné látky: Etonogestrel
Nexplanon, 68 mg implantát pro subkutánní podání
Indikace Proč se přípravek Nexplanon používá? K čemu to je?
Nexplanon je antikoncepční implantát předem naplněný v jednorázovém aplikátoru. Implantát je malá, měkká, pružná plastová tyčinka o délce 4 cm a průměru 2 mm, která obsahuje 68 miligramů účinné látky etonogestrel. Aplikátor umožňuje zdravotníkovi vložit implantát těsně pod kůži v nadloktí. Etonogestrel je syntetický ženský hormon podobný progesteronu. Do krevního oběhu se kontinuálně uvolňuje malé množství etonogestrelu. Implantát je vyroben z kopolymeru ethylenu a vinylacetátu, což je plast, který se v těle nerozpouští. Implantát obsahuje malé množství síranu barnatého, které ho činí viditelným na rentgenových paprscích.
Nexplanon se používá k prevenci těhotenství.
Jak přípravek Nexplanon funguje
Implantát je umístěn těsně pod kůži. Účinná látka etonogestrel působí dvěma způsoby:
- zabraňuje uvolňování vaječné buňky z vaječníků;
- způsobuje změny na děložním čípku, které ztěžují vstup spermií do dělohy.
V důsledku toho Nexplanon chrání před nežádoucím těhotenstvím po dobu tří let, ale pokud máte nadváhu, lékař vám může doporučit vyměnit implantát před tímto termínem. Nexplanon je jednou z několika metod prevence početí. Další často používaná metoda prevence početí. antikoncepce je kombinovaný typ pilulky. Na rozdíl od kombinovaného typu pilulky však Nexplanon mohou používat ženy, které nemohou nebo nechtějí používat estrogen. Při používání přípravku Nexplanon si nemusíte pamatovat, že byste pilulku měla užívat každý den To je jeden z důvodů, proč je Nexplanon velmi spolehlivý (účinnost vyšší než 99%). Ve vzácných případech není implantát vložen správně nebo nebyl vložen úplně, v těchto případech nemusí být chráněn před otěhotněním. Během používání přípravku Nexplanon se může menstruační krvácení změnit a může být nepřítomné, nepravidelné, vzácné, časté, prodloužené nebo zřídka hojné. Zkušenosti s krvácením během prvních tří měsíců do značné míry předpovídají budoucí krvácení.
Lze pozorovat zlepšení bolestivé menstruace. Nexplanon můžete kdykoli přestat používat (viz také „Pokud chcete přestat používat Nexplanon“).
Kontraindikace Kdy by přípravek Nexplanon neměl být používán
Nepoužívejte Nexplanon Nepoužívejte Nexplanon, pokud máte některý z níže uvedených stavů. Pokud se vás týká cokoli z výše uvedeného, sdělte to svému lékaři před zavedením přípravku Nexplanon, který vám může doporučit použít nehormonální antikoncepční metodu.
- Jestliže jste alergický (á) na etonogestrel nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
- Pokud máte trombózu; trombóza je tvorba krevní sraženiny v cévě [například v nohách (hluboká žilní trombóza) nebo v plicích (plicní embolie)].
- Pokud máte nebo jste měla žloutenku (zežloutnutí kůže), závažné onemocnění jater (játra nepracují správně) nebo rakovinu jater.
- Pokud máte, měli jste nebo můžete mít rakovinu prsu nebo genitálií.
- Pokud jste někdy měli krvácení z pochvy neznámého původu.
Pokud se některý z těchto stavů objeví poprvé při používání Nexplanonu, okamžitě kontaktujte svého lékaře.
Opatření pro použití Co potřebujete vědět před užitím přípravku Nexplanon
Hormonální antikoncepce, včetně přípravku Nexplanon, nechrání před infekcí HIV (AIDS) ani před jinými pohlavně přenosnými chorobami.
Před použitím přípravku Nexplanon se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Pokud je přípravek Nexplanon používán za přítomnosti některého z níže uvedených stavů, může vyžadovat pečlivý dohled. Váš lékař vám řekne, co máte dělat. Pokud se vás týká některý z těchto stavů, sdělte to svému lékaři před zavedením přípravku Nexplanon. Také sdělte svému lékaři, pokud se některý z těchto stavů vyvine nebo zhorší při používání přípravku Nexplanon:
- pokud jste někdy měli rakovinu prsu
- jestliže máte nebo jste trpěl onemocněním jater
- jestliže jste někdy měl (a) trombózu
- pokud máte cukrovku
- pokud máte nadváhu
- jestliže trpíte epilepsií
- jestliže trpíte tuberkulózou
- jestliže máte vysoký krevní tlak
- pokud máte nebo jste měl chloasma (žlutohnědé skvrny na kůži, zejména na obličeji); v tomto případě je třeba se vyhnout nadměrnému vystavení slunci nebo ultrafialovému záření.
Možné vážné podmínky
Rakovina
Níže uvedené informace se objevily ve studiích prováděných u žen, které denně užívají kombinovanou perorální antikoncepci obsahující dva různé ženské hormony (dále jen „pilulka“). Není známo, zda tato pozorování platí také pro ženy používající jinou hormonální antikoncepci, jako jsou implantáty obsahující pouze progestogen.
Rakovina prsu byla o něco častěji detekována u žen užívajících kombinovanou perorální pilulku, ale není známo, zda je to způsobeno léčbou. Lze například také předpokládat, že nádory se vyskytují častěji u žen užívajících kombinovanou pilulku, protože častěji podstupují lékařské prohlídky. Zvýšený výskyt rakoviny prsu se po vysazení kombinované pilulky postupně snižuje. Je důležité pravidelně kontrolovat prsa a navštívit lékaře, pokud ucítíte bulku. Sdělte to také svému lékaři, pokud má nebo někdy měl blízký příbuzný rakovinu prsu ...
U žen užívajících pilulku byly hlášeny nezhoubné nádory jater a ještě vzácněji maligní nádory jater. Pokud pocítíte silnou bolest břicha, okamžitě se poraďte se svým lékařem.
Trombóza
Přítomnost krevní sraženiny v žíle (známá jako „žilní trombóza“) může žílu zablokovat. Trombóza se může objevit v žilách nohou, plic (plicní embolie) nebo jiných orgánů. Přítomnost krevní sraženiny v "tepně (známé jako" arteriální trombóza ") může tepnu zablokovat. Krevní sraženina v tepně může například způsobit infarkt nebo v mozku mozkovou mrtvici.
Užívání jakékoli kombinované hormonální antikoncepce zvyšuje u ženy riziko vzniku těchto sraženin ve srovnání se ženou, která neužívá žádnou kombinovanou hormonální antikoncepci. Toto riziko není tak vysoké jako riziko vzniku krevní sraženiny během těhotenství. Věří se, že ano. že riziko související s metodami obsahujícími pouze gestagen, jako je Nexplanon, je nižší než u pilulek, které také obsahují estrogen. Byly hlášeny případy tvorby krevních sraženin, jako je plicní embolie, hluboká žilní trombóza, srdeční infarkt a mrtvice u žen, které používají etonogestrel implantáty; dostupné údaje však nenaznačují zvýšené riziko těchto příhod u žen používajících implantát. Pokud si náhle všimnete možných známek trombózy, okamžitě navštivte svého lékaře (viz také „Kdy kontaktovat svého lékaře“).
Jiné podmínky
Změny v menstruačním profilu
Stejně jako u jiných kontraceptiv obsahujících pouze progestagen se během používání Nexplanonu mohou objevit změny v menstruačním krvácení. Mohou se objevit změny frekvence (nepřítomné, méně časté nebo častější nebo kontinuální), intenzity (snížené nebo zvýšené).) Nebo trvání. krvácení bylo hlášeno asi 1 z 5 žen a 1 z 5 žen hlásilo časté a / nebo prodloužené vaginální krvácení. Občas bylo pozorováno silné krvácení. V klinických studiích byly změny vaginálního krvácení nejčastějším důvodem ukončení léčby (přibližně 11%).
Zkušenosti s krvácením během prvních tří měsíců do značné míry předpovídají vaše budoucí krvácení. Změna způsobu krvácení neznamená, že Nexplanon pro vás není vhodný nebo že vám neposkytuje antikoncepční ochranu. Normálně není žádná antikoncepční ochrana Je -li menstruační krvácení intenzivní nebo prodloužené, měli byste se poradit se svým lékařem.
Události související s vkládáním a vyjímáním
Pokud nebyl vložen správně nebo byl vložen příliš hluboko a / nebo v důsledku vnějších sil (např. Manipulace s implantátem nebo kontaktní sporty), může se implantát pohybovat z původního zaváděcího bodu. V těchto případech může být umístění implantátu obtížnější a odstranění může vyžadovat větší řez. Pokud implantát nelze lokalizovat a neexistují žádné známky vypuzení, může antikoncepční účinek a riziko nežádoucích účinků souvisejících s progestagenem přetrvávat déle, než je požadováno.
Ovariální cysty
Při užívání všech nízkodávkovaných hormonálních kontraceptiv se mohou ve vaječnících vytvářet malé sběry tekutin. Jedná se o takzvané ovariální cysty, které většinou spontánně vymizí. Někdy mohou způsobit mírné bolesti břicha. Jen výjimečně mohou vést k dalšímu vážné komplikace ...
Zlomený nebo ohnutý implantát
Pokud se implantát zlomí nebo ohne, zatímco je vložen do paže, jeho funkce by neměla být ovlivněna. Pokud si nejste jisti, obraťte se na svého lékaře.
Interakce Které léky nebo potraviny mohou ovlivnit účinek přípravku Nexplanon
Informujte svého lékaře, pokud užíváte nebo jste v nedávné době užíval jiné léky nebo bylinné přípravky, včetně těch, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Některé léky mohou zabránit správnému účinku přípravku Nexplanon. Patří sem léky používané při léčbě následujících onemocnění:
- epilepsie (např. primidon, fenytoin, barbituráty, karbamazepin, oxkarbazepin, topiramát, felbamát),
- tuberkulóza (např. rifampicin),
- Infekce HIV (např. Ritonavir, nelfinavir, nevirapin, efavirenz);
- jiná infekční onemocnění (např. griseofulvin),
- vysoký krevní tlak v cévách plic (bosentan),
- deprese (lék na bázi třezalky tečkované (Hypericum perforatum)).
Nexplanon může také interferovat s působením jiných léků, například může zvýšit aktivitu cyklosporinu a snížit účinek lamotriginu. Vždy informujte lékaře, který vám přípravek Nexplanon předepisuje, jaké léky nebo bylinné přípravky již užíváte. Jakýkoli lékař nebo zubař, který předepisuje jiný lék (nebo váš lékárník) také používá Nexplanon, který vám řekne, zda potřebujete další nehormonální antikoncepční opatření a jak dlouho, protože interakce může trvat až čtyři týdny později. přerušení léčby. Pokud dlouhodobě užíváte léky, které snižují účinnost přípravku Nexplanon, může vám lékař také doporučit vyjmout implantát a doporučit metodu antikoncepce, kterou lze s těmito léky účinně použít. Pokud chcete používat přípravky obsahující bylinu ... Třezalka tečkovaná, když používáte Nexplanon, musíte se nejprve poradit se svým lékařem.
Nexplanon s jídlem a pitím
Neexistují žádné náznaky jakéhokoli účinku jídla a pití na používání přípravku Nexplanon.
Varování Je důležité vědět, že:
Těhotenství a kojení
Nexplanon byste neměla používat, pokud jste těhotná nebo si myslíte, že jste. Pokud máte pochybnosti, proveďte těhotenský test, než začnete přípravek Nexplanon používat.
Nexplanon lze používat během kojení, ačkoli malé množství léčivé látky v přípravku Nexplanon přechází do mateřského mléka, nemá to žádný vliv na produkci nebo kvalitu mléka ani na růst a vývoj dítěte.
Pokud kojíte, poraďte se před použitím tohoto léku se svým lékařem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nejsou žádné známky jakéhokoli vlivu používání přípravku Nexplanon na bdělost a koncentraci.
Kdy kontaktovat lékaře?
Pravidelné lékařské prohlídky
Před vložením přípravku Nexplanon se vás zdravotnický pracovník zeptá na několik otázek týkajících se vaší osobní anamnézy a historie vašich blízkých příbuzných. Váš lékař vám také změří krevní tlak a v závislosti na vaší osobní situaci může provést i další testy.Při používání přípravku Nexplanon vás může lékař požádat, abyste se na nějakou dobu vrátili k (rutinní) lékařské prohlídce. po vložení Nexplanonu. Četnost a povaha dalších kontrol bude záviset na vaší osobní situaci.
Navštivte svého lékaře co nejdříve, pokud:
- všimněte si jakékoli změny vašeho zdravotního stavu, zejména pokud zahrnuje některý z aspektů uvedených v této příbalové informaci (viz také „Nepoužívejte přípravek Nexplanon“ a „Varování a opatření“; nezapomeňte na aspekty související s blízkými rodinnými příslušníky);
- všimněte si možných známek trombózy, jako je silná bolest nebo otok jedné z nohou, nevysvětlitelná bolest na hrudi, dušnost, neobvyklý kašel, zvláště pokud je doprovázeno krvácením;
- mít náhlou silnou bolest žaludku nebo žluté zbarvení kůže;
- cítíte hrudku v prsou (viz také „Rakovina“);
- máte náhlou nebo silnou bolest v podbřišku nebo žaludku;
- mít neobvyklé, silné vaginální krvácení;
- musí být imobilizován (např. upoután na lůžko) nebo podstoupit operaci (poraďte se s lékařem nejméně čtyři týdny předem);
- máte podezření, že jste těhotná.
Dávka, způsob a doba podání Jak používat Nexplanon: Dávkování
Pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, informujte o tom svého lékaře před vložením přípravku Nexplanon (například pokud jste během aktuálního menstruačního cyklu měli nechráněný styk).
Jak používat
Nexplanon by měl vkládat a vyjímat pouze zdravotnický pracovník, který je obeznámen s postupy popsanými na druhé straně této příbalové informace. Lékař s vámi rozhodne, kdy je nejvhodnější doba pro zavedení. To závisí na vaší osobní situaci. ( např. z metody antikoncepce, kterou právě používáte.) Pokud nepřejdete na Nexplanon z jiné hormonální antikoncepční metody, zavedení by mělo být provedeno 1. až 5. den vašeho spontánního menstruačního cyklu, aby se vyloučilo těhotenství. Váš lékař vám s tím poradí (další informace viz odstavec „Kdy zavést přípravek Nexplanon“).
Před vložením nebo vyjmutím Nexplanonu vám lékař podá lokální anestetikum. Nexplanon se umístí přímo pod kůži do nedominantní horní části paže (paže, která se nepoužívá pro psaní). Popis postupu pro vložení a vyjmutí přípravku Nexplanon je uveden v odstavci 6.
Nexplanon musí být odstraněn nebo vyměněn nejpozději do tří let od vložení. Abyste si lépe pamatovali, kdy a kde byl Nexplanon vložen a kdy nejpozději je nutné Nexplanon vyjmout, váš zdravotnický pracovník vám dá kartu pro „uživatele, který hlásí tyto informace. Uchovejte je na bezpečném místě.
Na konci zaváděcího postupu vás zdravotník požádá o nahmatání implantátu palpací. Správně vložený implantát musí být jasně hmatatelný lékařem i vámi; správné zavedení je zajištěno, když lze oba konce implantátu zvednout mezi palec a ukazováček. Mělo by být známo, že pohmat není vhodný pro 100% potvrzení přítomnosti implantátu.V případě pochybností, byť jen minimálních, budete muset použít bariérovou metodu (např. Kondom), dokud nebudete vy i operátor, kterým budete je zcela jisté, že byl implantát vložen. Ve vzácných případech může lékař potřebovat použít rentgenové záření, ultrazvukové nebo magnetické rezonanční zobrazení nebo odebrat vzorek krve, aby zajistil umístění implantátu do paže.
Pokud chcete vyměnit přípravek Nexplanon, nový implantát lze umístit ihned po vyjmutí starého implantátu. Nový implantát lze umístit na stejné rameno a místo jako předchozí implantát. Váš zdravotník vás doporučí
Pokud chcete přestat používat Nexplanon
Kdykoli si přejete, můžete požádat lékaře o odstranění implantátu. Pokud není možné implantát lokalizovat pohmatem, může zdravotník použít k lokalizaci implantátu rentgenové záření, ultrazvuk nebo MRI. V závislosti na přesném umístění implantátu může být vyjmutí trochu obtížné a vyžaduje menší chirurgický zákrok.
Pokud po odstranění přípravku Nexplanon nechcete otěhotnět, zeptejte se svého lékaře na jiné spolehlivé metody antikoncepce.
Pokud ukončíte užívání přípravku Nexplanon, protože chcete otěhotnět, obvykle se doporučuje počkat až do dalšího přirozeného menstruačního cyklu, než se pokusíte otěhotnět. To pomáhá předpovědět datum narození dítěte
Nežádoucí účinky Jaké jsou vedlejší účinky přípravku Nexplanon
Podobně jako všechny léky, může mít i Nexplanon nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Během používání Nexplanonu může v nepravidelných intervalech docházet k menstruačnímu krvácení. Může se jednat pouze o mírné špinění, které nevyžaduje ani použití hygienické vložky, nebo o intenzivnější krvácení, které připomíná období světla a vyžaduje použití sorbentů. nemusí také krvácet. Nepravidelné krvácení není známkou snížené antikoncepční ochrany přípravkem Nexplanon. Obvykle není nutná žádná intervence. Pokud je však krvácení závažné nebo dlouhodobé, poraďte se se svým lékařem. Nežádoucí účinky jsou popsány v oddílech v bodě 2 “ Rakovina “a„ Trombóza “. Další informace si přečtěte v těchto částech a v případě potřeby se okamžitě obraťte na svého lékaře.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Kromě výše uvedených nežádoucích účinků bylo příležitostně pozorováno zvýšení krevního tlaku. Byla také pozorována mastná kůže. Pokud se u vás objeví příznaky závažné alergické reakce, jako je (i) otok obličeje, jazyka nebo hltanu, měli byste okamžitě navštívit svého lékaře; ii) potíže s polykáním; nebo (iii) kopřivka a dýchací potíže. Při zavádění nebo vyjímání přípravku Nexplanon se mohou objevit modřiny, bolest, otoky nebo svědění a ve vzácných případech infekce.V místě zavedení může vzniknout jizva nebo se může vyvinout absces. Může se objevit necitlivost nebo pocit necitlivosti (nebo nedostatek citlivosti). Může dojít k vysunutí nebo migraci implantátu,
zvláště pokud nebyl zadán správně. U žen, které používají implantát etonogestrelu, může být nutná operace k odstranění implantátu. Byly hlášeny případy tvorby krevní sraženiny v žíle (známé jako „žilní trombóza“) nebo „tepně (známé jako„ arteriální trombóza “). krevní sraženina v žíle může zablokovat žílu a může se objevit v žilách nohou (hluboká žilní trombóza), plicích (plicní embolie) nebo jiných orgánech. Krevní sraženina v „tepně může zablokovat tepnu a může způsobit infarkt nebo v mozku může způsobit mrtvici.
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. To se týká i všech možných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. .gov.it / obsah / zprávy-nežádoucí reakce
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Expirace a retence
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce.
Uchovávejte v původním blistru.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Pomůže to chránit životní prostředí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Co Nexplanon obsahuje
Každý aplikátor obsahuje implantát s následujícími látkami:
- Léčivou látkou je: etonogestrel (68 mg)
- Dalšími složkami jsou: kopolymer ethylenu a vinylacetátu, síran barnatý a stearát hořečnatý.
Jak Nexplanon vypadá a obsah balení
Nexplanon je hormonální antikoncepce s dlouhodobým účinkem pro subkutánní podání. Skládá se z radioaktivního neprůhledného implantátu obsahujícího pouze gestagen, předinstalovaného do inovativního jednorázového aplikátoru připraveného k použití a snadno použitelného. Bělavý implantát má délku 4 cm a průměr 2 mm a obsahuje etonogestrel a síran barnatý. Aplikátor byl navržen tak, aby usnadnil zavedení implantátu těsně pod kůži horní vnitřní části paže (nedominantní). Implantát musí být vložen a vyjmut zdravotnickým pracovníkem, který je obeznámen s těmito postupy. U nekomplikovaného vyjmutí musí být implantát zaveden těsně pod kůži (viz druhá strana této příbalové informace). Před vložením nebo vyjmutím implantátu použijte místní Při dodržení uvedených pokynů je riziko komplikací minimální.
Balení: lepenková krabice s 1 blistrem, kartonová krabice s 5 blistry.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení
Následující obrázky mají ilustrovat pouze postupy vkládání a vyjímání na žena kdo dostane implantát.
Poznámka: Přesné postupy vkládání a vyjímání přípravku Nexplanon, které má provádět kvalifikovaný zdravotnický pracovník, jsou uvedeny v souhrnu údajů o přípravku a oddíle 7 na druhé straně této příbalové informace.
Jak se přípravek Nexplanon zavádí
- Zavádění Nexplanonu musí provádět kvalifikovaný operátor, který je s tímto postupem obeznámen.
- Abyste usnadnili zavádění implantátu, měli byste ležet na zádech s paží pokrčenou v lokti a směřující ven.
- Implantát bude vložen do nejvnitřnější části nedominantního ramene (paže, která se nepoužívá pro psaní).
- Bod vložení bude uveden na kůži a dezinfikované a anestetizované části.
- Pokožka se natáhne a jehla se zavede přímo pod kůži. Jakmile je špička jehly zasunuta do kůže, je zcela zasunuta pohybem rovnoběžným s kůží.
- Fialový posuvník se odemkne lehkým zatlačením dolů. Pro zatažení jehly se posuvník posune úplně zpět na doraz. Implantát zůstane v horní části paže, když jehlu zatáhnete.
- Přítomnost implantátu je nutné ověřit nahmatáním (palpací) bezprostředně po zavedení. Správně vložený implantát je cítit mezi palcem a ukazováčkem jak zdravotníkem, tak vámi. Palpace neumožňuje 100% ověření přítomnosti implantátu.
- V případě, že implantát nelze nahmatat nebo v pochybných případech existují jiné metody pro potvrzení přítomnosti implantátu.
- Dokud nebude přítomnost implantátu ověřena, nemusí být chráněn před otěhotněním a měla by být použita bariérová metoda antikoncepce (např. Kondomy).
- Nasaďte si sterilní gázu s tlakovým obvazem ke snížení hematomu. Tlakový obvaz můžete odstranit po 24 hodinách a malou gázu přes vložku po 3 až 5 dnech.
- Po vložení implantátu vám zdravotnický pracovník předá uživatelskou kartu s uvedením místa zavedení, data vložení a posledního data, do kterého je nutné implantát vyjmout nebo vyměnit. Uchovávejte kartu na bezpečném místě, protože informace, které obsahuje může usnadnit následné odstranění.
Jak byste měli Nexplanon odebrat
- Implantát by měl vyjímat pouze kvalifikovaný zdravotnický pracovník, který je s postupem obeznámen.
- Implantát je odstraněn buď na jeho žádost, nebo nejpozději do 3 let od zavedení.
- Umístění místa vložení je uvedeno ve formuláři pro uživatele.
- Poskytovatel zdravotní péče implantát lokalizuje. Pokud není implantát lokalizovatelný, může lékař použít rentgenové záření, ultrazvuk nebo magnetickou rezonanci.
- Vaše paže bude dezinfikována a znecitlivěna.
- Pod paží těsně pod špičkou implantátu bude proveden malý řez.
- Implantát se jemně protlačí řezem a vyjme kleštěmi.
- Občas může být implantát obklopen tvrdou tkání. V takovém případě musí být v této tkáni před vyjmutím implantátu proveden malý řez.
- Pokud chce zdravotník nahradit Nexplanon jiným implantátem, nový implantát může být umístěn stejným řezem.
- Řez bude uzavřen sterilní sádrou.
- Dostanete sterilní gázu s tlakovým obvazem, aby se minimalizoval hematom. Tlakový obvaz můžete odstranit po 24 hodinách a malou gázu přes místo zavedení po 3–5 dnech.
Zdroj příbalové informace: AIFA (Italská agentura pro léčivé přípravky). Obsah zveřejněný v lednu 2016. Přítomné informace nemusí být aktuální.
Abyste měli přístup k nejaktuálnější verzi, doporučujeme navštívit webovou stránku AIFA (Italská agentura pro léčivé přípravky). Prohlášení a užitečné informace.