FLIXODERM ® je lék na bázi propionátu na bázi fluticasonu.
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Neaplikované kortikosteroidy
Indikace FLIXODERM ® Fluticasone
FLIXODERM ® je indikován k léčbě zánětlivých dermatologických patologií citlivých na léčbu kortikosteroidy.
Mechanismus účinku FLIXODERM ® Fluticasone
FLIXODERM ® je léčivý přípravek na bázi Fluticason propionátu, zvláště aktivního kortikosteroidu, a proto má obecně vyšší terapeutický index než jiné topické kortikosteroidy.
Aplikuje se topicky, je homogenně distribuován mezi různé buněčné vrstvy epidermis, přičemž svůj terapeutický účinek provádí na místě prostřednictvím inhibice syntézy zánětlivých mediátorů, inhibice náboru zánětlivých buněk, blokování souvisejících enzymatických dějů rozvoj zánětlivé léze.
To vše nabývá konkrétní podoby při snižování otoků, zarudnutí a klasických symptomů přítomných v průběhu dermatologických zánětlivých onemocnění, čímž je zaručeno jasné a nápadné zlepšení klinického obrazu.
Mírná systémová absorpce účinné látky, ke které dochází po použití přípravku FLIXODERM®, činí terapii obecně bezpečnou a bez klinicky významných vedlejších účinků.
Provedené studie a klinická účinnost
ÚČINKY FLUTICASONU NA ZÁNĚTNÝ Plicní MATRIX
Am J Physiol Plicní buňka Mol Physiol. 30. srpna 2013 [Epub před tiskem]
Diferenciální účinky flutikasonu na produkci extracelulární matrice dýchacími cestami a parenchymálními fibroblasty u těžké CHOPN.
Brandsma CA, Timens W, Jonker MR, Rutgers B, Noordhoek JA, Postma DS.
Velmi zajímavá molekulární studie, která testuje biologické účinky Fluticasonu na plicní matrix pacientů s těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí, a zdůrazňuje schopnost tohoto léčiva remodulovat expresi kolagenu a proteoglykanů a vše normalizovat.
FLUTICASONE V OŠETŘENÍ ASTHMY
Acta Otolaryngol. 2013 září; 133: 939-43. doi: 10,3109 / 00016489.2013.783715.
Účinky FESS a dalších nosních kapek fluticason propionátu na psychickou pohodu při nosní polypóze s astmatem.
Nordin S, Olsson P, Hedén Blomqvist E, Stjärne P, Ehnhage A; Studijní skupina NAF2S2.
Studie, která ukazuje, jak přidání flutikason -propionátu do nosních kapek může zaručit zlepšení dýchací kapacity u pacientů trpících nosní polypózou s astmatem.
FLUTICASONE A ALERGICKÁ RHINITIS
Immunol Ann Allergy Asthma. 2013 červenec; 111: 45-50. doi: 10,1016 / j.anai.2013.04.013. EPUB 2013 12. května.
Oční bezpečnost nosního spreje flutikason-furoátu u pacientů s celoroční alergickou rýmou: dvouletá studie.
LaForce C, Journeay GE, Miller SD, Silvey MJ, Wu W, Lee LA, Chylack LT Jr.
Ještě další studie, která demonstruje účinnost přípravku Fluticasone při léčbě respiračních obtíží u pacientů s celoroční alergickou rýmou, ukazuje jasné zlepšení symptomů tváří v tvář vedlejším účinkům malého klinického významu.
Způsob použití a dávkování
FLIXODERM ®
Krém pro kožní použití s 0,05% Fluticason propionátu;
0,005% mast Fluticason propionát.
Přesná definice dávkovacího schématu a typu farmaceutického formátu je na lékaři po pečlivém posouzení zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.
Obecně platí, že aplikace příslušného množství léčiva jednou nebo dvakrát denně přímo na oblast postiženou zánětlivým procesem postačuje k zajištění rychlého ústupu symptomů.
Varování FLIXODERM ® Fluticason
Terapii přípravkem FLIXODERM ® musí nutně předcházet pečlivé lékařské vyšetření zaměřené na posouzení rozsahu lézí a případné předepisování vhodnosti.
Vzhledem k biologické síle přípravku Fluticasone by mělo užívání tohoto léčiva probíhat se zvláštní opatrností a vždy pod lékařským dohledem u pacientů s psoriázou, renální insuficiencí, jaterní insuficiencí, u starších a dětských pacientů.
Přítomnost pomocných látek, jako je cetostearylalkohol a propylenglykol, by mohla významně zvýšit riziko lokálních alergických projevů.
Je také užitečné si pamatovat, jak nástup nežádoucích účinků dokonale koreluje s délkou léčby a použitými dávkami.
Těhotenství a kojení
Použití přípravku FLIXODERM ® je obecně kontraindikováno během těhotenství a v následujícím období kojení, vzhledem k absenci klinických studií, které by mohly nejlépe charakterizovat bezpečnostní profil Fluticasonu pro zdraví plodu a kojence.
Interakce
V současné době nejsou známy žádné lékové interakce hodné klinického vědomí, i když je třeba mít na paměti, že současný příjem léků inhibujících cytochromiální systém může způsobit zvýšení koncentrace absorbovaného kortikosteroidu v krvi.
Kontraindikace FLIXODERM ® Fluticasone
Použití přípravku FLIXODERM ® je kontraindikováno u pacientů přecitlivělých na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů s lézemi spojenými s nedostatečně léčenými virovými, bakteriálními a plísňovými infekcemi, akné rosacea, periorální dermatitidou a ano-genitálním svěděním.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Použití přípravku FLIXODERM ®, zejména pokud je prodlouženo v průběhu času, by mohlo vést ke vzniku lokálních nežádoucích účinků, jako je zarudnutí, pálení, folikulitida, vyrážky akné, hypertrichóza, hypopigmentace a atrofie kůže.
Naštěstí je výskyt potenciálních systémových vedlejších účinků vzácnější.
Poznámka
FLIXODERM ® je léčivý přípravek podléhající povinnému lékařskému předpisu.
Informace o přípravku FLIXODERM ® Fluticasone zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
