NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid

NAOS ® je lék na bázi salbutamol sulfátu a ipratropium bromidu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Adrenergika pro aerosoly a jiná léčiva pro obstrukční syndromy dýchacích cest

Indikace NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid

NAOS ® je indikován k léčbě bronchiálního astmatu a chronické obstrukční bronchopatie s astmatickou složkou.

Mechanismus účinku NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid

NAOS ® je lékařská specialita, používaná k léčbě obstrukčních onemocnění dýchacích cest, jako je astma a chronická obstrukční bronchopatie s astmatickou složkou, sestávající ze dvou důležitých účinných látek s různými biologickými aktivitami, obě se však vyznačují bronchodilatačním účinkem.
Přesněji řečeno, Salbutamol je přímé sympatomimetikum, schopné interakce s beta 2 adrenergními receptory, exprimovanými bronchiálním hladkým svalem, určující prostřednictvím různých molekulárních mechanismů jejich relaxaci, zatímco „Ipratropium bromid interaguje a blokuje receptory muskarinové m2 a M3 exprimované bronchiálními hladkými svaly, způsobují bronchodilataci, která přetrvává několik hodin.
Tyto dva mechanismy, které zasahují do různých fází bronchokonstrikce, zaručují obnovení normální průchodnosti dýchacích cest s jasným zlepšením symptomů, na které si stěžujete.
To vše usnadňuje inhalační cesta podání, která výrazně snižuje riziko klinicky relevantních vedlejších účinků

Provedené studie a klinická účinnost

HYPRATROPIO BROMID A ALBUTEROL U CHOPN
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10,2147 / COPD.S31246. EPUB 2013 30. dubna.

Účinnost a bezpečnost ekologických inhalátorů: zaměřte se na kombinaci ipratropiumbromidu a albuterolu u chronické obstrukční plicní nemoci.

Panos RJ.

Studie, která demonstruje "účinnost účinku" kombinované léčby Ipratropium bromidem a Albuterolem při zlepšování klinického stavu pacientů s CHOPN, s následným snížením morbidity.

BEZPEČNOST KOMBINOVANÉ TERAPIE
Pulm Pharmacol Ther. 2013 říjen; 26: 574-80. doi: 10,1016 / j.pupt.2013.03.009. EPUB 2013 21. března.

Bronchodilatace a bezpečnost supraterapeutických dávek salbutamol oripratropium bromidu přidaných k jednorázové dávce GSK961081 u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN.

Norris V, Ambery C.

Práce, která kromě prokázání klinické účinnosti kombinované terapie mezi sulbutamolem a ipratropiumbromidem, také zdůrazňuje jeho dobrou snášenlivost, odsuzující nástup hypokalémie pouze u 3 pacientů ze 41 léčených.

ROZVOJ TOLERANCE NA SALBUTAMOL
Immunol Ann Allergy Asthma. Prosinec 2012; 109: 454-7. doi: 10,1016 / j.anai.2012.08.003. EPUB 2012 22. srpna.

Tolerance salbutamolu k bronchoprotekci: průběh nástupu.

Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.

Práce, která definuje vzhled tolerance k bronchoprotektivnímu účinku s agonisty B2, popisující výskyt negativních účinků na tuto aktivitu po pravidelném používání Salbutamolu asi 7 dávek dvakrát denně. Je proto důležité důsledně respektovat lékařské indikace.

Způsob použití a dávkování

NAOS ®
Roztok k nebulizaci a k ​​perorálnímu podání 1,875 mg salbutamolu a 0,375 mg ipratropiumbromidu v jednodávkovém obalu.
Definice terapeutického schématu je na lékaři poté, co pečlivě zhodnotil zdravotní stav pacienta a závažnost jeho klinického obrazu.
Tentýž lékař bude muset definovat modality předpokladu (orální nebo aerosolové) podle charakteristik pacienta, a tak rozhodnout o relativních dávkách.

Varování NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid

Vzhledem k mechanismům účinku těchto dvou léčiv a potenciálním vedlejším účinkům by bylo vhodné, aby lékař kromě definování terapeutického schématu pravidelně dohlížel na terapii a hodnotil zdravotní stav pacienta.
NAOS ® by měl být používán s maximální opatrností u pacientů trpících kardiovaskulárními chorobami, glaukomem, hypertyreózou, feochromocytomem, diabetem a hypertrofií prostaty.
Pacient by měl být také pečlivě informován o možných vedlejších účincích této terapie, aby je mohl rychle rozpoznat a poradit se s lékařem.
NAOS ® je v soutěži i mimo ni zakázán.
Doporučuje se uchovávat drogu mimo dosah dětí.

Těhotenství a kojení

Vzhledem k biologickému mechanismu účinných látek obsažených v NAOS ® a vzhledem k absenci studií schopných plně objasnit bezpečnostní profil tohoto léčiva pro zdraví plodu, je nutné rozšířit kontraindikace použití také na těhotenství a následné období kojení.

Interakce

Pacient, který dostává NAOS ®, by se měl vyvarovat současného příjmu beta2 agonistických léků a neselektivních beta blokátorů, stejně jako diuretik, steroidů a derivátů xanthinu, potenciálně odpovědných za hypokalémii.

Kontraindikace NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid

Použití přípravku NAOS ® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů s těžkým srdečním onemocněním, glaukomem, hypertrofií prostaty a retencí moči nebo syndromem střevní obstrukce.

Nežádoucí účinky - vedlejší účinky

Použití přípravku NAOS ® může způsobit bolesti hlavy, kašel, sucho v ústech, neklid, tachykardii, závratě a nevolnost.
Naštěstí je výskyt klinicky relevantnějších vedlejších účinků, jako je kožní vyrážka, přecitlivělost, kopřivka, angioedém a srdeční projevy, vzácnější.

Poznámka

NAOS ® je lék na předpis.

Informace o NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.