Neuromuskulární vřetena jsou napínací receptory umístěné uvnitř příčně pruhovaných dobrovolných svalů; svou aktivitou jsou schopny zachytit stav protažení svalů a poslat nasbírané informace do míchy a mozku. Činnost neuromuskulárních vřetének je proto velmi důležitá jak pro prevenci zranění souvisejících s nadměrným protahováním, jednak pro udržení normálního svalového tonusu, tak pro harmonické a kontrolované provádění pohybů tekutin.
Všechny kosterní svaly, s výjimkou jednoho svalu čelisti, obsahují několik neuromuskulárních vřetének, která jsou zvláště soustředěna na úrovni žvýkacích svalů, páteře, očí, končetin a rukou. Zde jsou neuromuskulární vřetena dlouhá asi 5-10 mm uspořádána rovnoběžně s běžnými svalovými vlákny a díky tomuto konkrétnímu uspořádání „bok po boku“ jsou schopna zachytit stupeň prodloužení.
Anatomie
Neuromuskulární vřeteno se skládá z kapsle pojivové tkáně, která obklopuje malou skupinu svalových vláken (od 4 do 10), vybavenou „speciální“ cytologickou strukturou; těmto vláknům se často říká intrafuzální, aby se odlišily od běžných, kterým se za stejných podmínek přisuzuje přívlastek „extrafuzální“.
Fyziologie intrafuzálních vláken je vysvětlena především podrobným prozkoumáním jejich anatomické struktury. Na svých koncích jsou velmi podobná běžným vláknům, a proto obsahují kontraktilní pruhované fibrily. Skutečný rozdíl spočívá v ekvatoriální části, která je zvětšená, bez myofibril a bohatá na senzorická zakončení citlivá na roztahování, ponořená do želatinové látky.
Z tohoto důvodu se říká, že vlákna neuromuskulárních vřeten jsou efektorová na dvou pólech (stahují se v reakci na nervový podnět) a emitory ve středu (ze kterého posílají informace o stavu prodloužení).
Anatomicky jsou intrafuzální svalová vlákna rozdělena na vlákna jaderného vaku (nazývaná také vlákna vaku nebo vaku) a vlákna jaderného řetězce. Ty první mají zvětšenou centrální oblast bohatou na jádra. Vlákna jaderného řetězce mají naproti tomu prodlouženou jadernou distribuci, vždy koncentrovanou v rovníkové oblasti, ale také prodlouženou na periferii; jsou také kratší a tenčí než ty předchozí.
Z anatomického hlediska jsou senzorická zakončení neuromuskulárního vřetene uspořádána, částečně navinutím do střední oblasti (mezikruhově-spirální nebo primární zakončení) a částečně tvoří stromek v sousedních oblastech (květované nebo sekundární zakončení).
Primární zakončení jsou silnější, mají vysokou rychlost vedení, patří do třídy vláken Ia a větví se jak z vláken pytle, tak z jaderného řetězce; sekundární zakončení patří do třídy vláken typu II, místo toho jsou tenčí, méně rychlý při šíření impulsů a hlavně inervuje vlákna řetězce jader.
Z fyziologického hlediska ale rozlišujeme rychle vodivá citlivá vlákna (typ Ia) a pomalu vodivá citlivá vlákna (typ II). První z nich, přestože mají zakončení na obou typech vláken, jsou prstencovitě spirálová zakončení charakteristická pro váčková vlákna dynamických jader (viz níže). Pomalejší vlákna II mají naproti tomu prstencovitě spirálová zakončení, která obalují vlákna do vaku statických jader a řetězových vláken; do této kategorie patří i květované koncovky.
Na rozdíl od extrafuzálních svalových vláken, která přijímají vstup od alfa motorických neuronů, se vřetenová vlákna stahují působením gama motorických neuronů (nervová vlákna pocházející z předního rohu míchy charakterizovaná sníženým kalibrem).
VÍCE: Fyziologie nervosvalových vřeten “
