Primární amyloidóza: co to je? Příčiny, příznaky a terapie

odvozené z monoklonálních plazmatických buněk; důsledky jejich ukládání mají rozsáhlé důsledky, zasahující do normální struktury a funkce mnoha orgánů. Diagnóza je definována biopsií, vyšetřením malého vzorku tkáně pod mikroskopem. Dostupné léčby jsou implementovány s cílem omezit produkci amyloidu a kontrolovat symptomy.

, ledviny, gastrointestinální trakt, nervový systém a dermis) a je obvykle méně závažný než systémové (difúzní) formy. Například amyloidóza může postihnout pouze kůži, což může způsobit změnu barvy a / nebo svědění. V mozku pacientů s Alzheimerovou chorobou byl také nalezen konkrétní typ amyloidního proteinu. Lokalizovaná amyloidóza je typická pro stárnutí a postižené pacienty. Od diabetu 2. typu (kde se protein hromadí v pankreatu). Při systémové amyloidóze jsou fibrilární ložiska rozšířená a mohou ohrozit funkci mnoha tkání a orgánů v těle. Příčiny jsou různé, ale obecně se uznává „neoplastický, zánětlivý, genetický nebo iatrogenní původ.“ Systémová amyloidóza je často velmi vážná: běžně poškozuje srdce, ledviny, střeva a nervy, což způsobuje progresivní selhání orgánů.