Shutterstock Krizotinib - chemická struktura
Krizotinib musí být podáván orálně, ve skutečnosti je formulován ve formě tvrdých tobolek. V Itálii je k dispozici v „jediném léčivém přípravku s obchodním názvem Xalkori® a je k dispozici ve dvou různých dávkách (200 mg a 250 mg). Jedná se o nemocniční léky (rozmezí H) dostupné v lékárnách po předložení bez lékařského předpisu lékařský předpis. opakovatelný omezující (RNRL - léky prodávané veřejnosti na lékařský předpis z nemocnic nebo odborníků).
nemalobuněčné plicní onemocnění, které má specifické přeskupení nebo defekt v genu ALK (anaplastická lymfom kináza) nebo genu ROS1.
Krizotinib může být předepsán jako počáteční léčba, pokud je rakovina pokročilá, stejně jako může být předepsán k léčbě těch pokročilých nádorových onemocnění, u nichž předchozí léčba neprokázala zastavení progrese onemocnění.
, protože některé poruchy se mohou při léčbě krizotinibem zhoršit. Účinná látka ve skutečnosti může během léčby způsobit zánět plic.Během léčby krizotinibem by však měl být lékař okamžitě informován, pokud:
- Objevují se nové příznaky nebo se již přítomné zhoršují, včetně obtíží s dýcháním, dušnosti, kašle s hlenem nebo bez něj nebo horečky, protože to může být zánět plic.
- Cítíte silnou bolest břicha a pokud pocítíte horečku, zimnici, dušnost, zrychlený srdeční tep, částečnou nebo úplnou ztrátu zraku (na jedno nebo obě oči) nebo změny ve střevních návycích.