ALLI ® Orlistat

ALLI ® je lék na bázi orlistatu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Periferní léky proti obezitě

Indikace ALLI ® Orlistat

ALLI® je indikován k léčbě obezity a nadváhy, pokud je komplikován relativními riziky ve spojení s vyváženou a středně nízkokalorickou dietou.

Mechanismus účinku ALLI ® Orlistat

Orlistat obsažený v ALLI ® je aktivní složka používaná jako farmakologická podpora vyvážené stravy pro hubnutí u nemocí, jako je obezita.
Účinná látka, přijímaná orálně a neabsorbovaná střevní sliznicí, se dostává do gastroenterického prostředí, kde je vzhledem ke své chemické struktuře schopna selektivně interagovat s lipázami v ní přítomnými a inhibovat je kovalentní vazbou.
Inhibice těchto enzymů brání tomu, aby potravinové lipidy zavedené dietou byly účinně štěpeny na mastné kyseliny a glycerol a poté absorbovány střevní sliznicí.
Nestrávené tuky a účinná látka s jejími metabolity budou následně vyloučeny stolicí, což výrazně změní jejich konzistenci a mastnotu.

Provedené studie a klinická účinnost

1. ORLISTAT U OBESE TEENAGERŮ

Int J Pediatr Obes. 2010 22. září.

Časná ztráta hmotnosti a výsledek po jednom roce u obézních dospívajících léčených orlistatem nebo placebem.

Chanoine JP, Richard M.

Studie provedená na přibližně 500 obézních dospívajících pacientech, ve které bylo prokázáno, že podávání Orlistatu může významně zvýšit účinnost dietního plánu výrazným snížením tělesné hmotnosti s dvojnásobnou úspěšností ve srovnání s placebem. Studie probíhala po dobu 54 týdnů v dávkách však zdvojnásobuje dávky přítomné v ALLI.

2. ORLISTAT BEZ ZDRAVOTNÍ PŘEDPISY

Předpis Int. 2010 Listopad; 19: 250.

Orlistat bez předpisu. SPC nyní obsahuje více situací, kdy je pacientům doporučeno poradit se s lékařem

Práce, ve které je kladen důraz na důležitost možných vedlejších účinků spojených s nesprávným příjmem přípravku Orilstat a na obecnou nepřipravenost uživatele na správu léků, jako je ALLI. Je proto znovu zdůrazněno, že je důležité uchýlit se k lékařským konzultacím. ačkoli tento lék lze volně prodávat bez lékařského předpisu.

3. ORLISTAT NEBO DIETA?

Arch Intern Med.2010 25. ledna; 170: 136-45.

Randomizovaná studie nízkosacharidové diety vs orlistat plus nízkotučné diety na hubnutí.

Yancy WS Jr., Westman EC, McDuffie JR, Grambow SC, Jeffreys AS, Bolton J, Chalecki A, Oddone EZ.

Zajímavá studie, která porovnávala účinky z hlediska hubnutí, zlepšení krevního tlaku a parametrů chemie krve mezi terapií Orlistatem a dietou s nízkým obsahem sacharidů. Data ukazují, jak může být dietní léčba stejně účinná jako farmakologická léčba při zajišťování snížení tělesné hmotnosti a parametrů chemie krve, ale účinnější při snižování krevního tlaku.

Způsob použití a dávkování

ALLI ® Orlistat 60mg tvrdé tobolky: doporučená dávka je jedna 60mg tobolka Orlistatu, celkem celkem 3 tobolky denně, zapít vodou, před jídlem, během jídla nebo bezprostředně po jídle obsahujícím dobré množství lipidů.
Aby léčivo dokázalo svůj účinek bez zvláště zjevných vedlejších reakcí, je důležité, aby množství dietních lipidů bylo přibližně 30% z celkového kalorického množství a aby farmakologická léčba byla spojena s obecným zlepšením životního stylu.

Upozornění ALLI ® Orlistat

Přestože se ALLI ® prodává bez lékařského předpisu, je důležité, abyste se před užitím poradil se svým lékařem.
Kromě toho, aby výsledky léčby byly trvalé a zlepšily zdravotní stav obézního pacienta, je nutné společně s lékovou terapií přijmout vyvážený a zdravý dietní plán a adekvátní životní styl.
Při užívání přípravku ALLI ®, zejména u pacientů podstupujících orální antikoagulační a antidiabetickou terapii, je nutné sledovat hematologický obraz týkající se koagulace a metabolismu glukózy.
Ačkoli specifický mechanismus účinku nebyl dosud objasněn, příjem Orlistatu u pacientů trpících hypotyreózou a chronickou renální insuficiencí by mohl být doprovázen současnou přítomností vedlejších účinků, a to i významných.
Kromě toho, aby se zabránilo hypovitaminóze související s vitamíny rozpustnými v tucích, bylo by dobré naplánovat s lékařem další protokol, který stanoví příjem výše uvedených látek nejméně dvě hodiny po ALLI ®

Těhotenství a kojení

Absence studií prokazujících dobrý bezpečnostní profil pro zdraví plodu po příjmu Orlistatu během těhotenství neumožňuje použití léku ALLI ® v těhotenství.
Současně přítomnost farmakokinetických studií, které zdůraznily sekreci účinné látky v mateřském mléce, podtrhuje důležitost vyhýbání se příjmu tohoto léčiva v období laktace.

Interakce

Interakce popsané po příjmu ALLI® jsou dány schopností Orlistatu interferovat s normální absorpcí účinných látek, jako je cyklosporin, perorální antikoagulancia, orální kontraceptiva, levothyroxin, antiepileptika, vitamíny rozpustné v tucích a amiodraone.
Bylo by proto vhodné upravit dávky nebo podat léky mimo příjem ALLI ®

Kontraindikace ALLI ® Orlistat

ALLI ® je kontraindikován u pacientů trpících cholestázou, chronickým malabsorpčním syndromem a přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek.
Příjem Orlistatu je také kontraindikován během kojení a nedoporučuje se během těhotenství.

Nežádoucí účinky - vedlejší účinky

Z různých provedených klinických studií a z monitorování po uvedení na trh byla zaznamenána přítomnost vedlejších účinků soustředěných především na gastrointestinální úrovni, mastné ztráty, plynatost, mastná stolice, bolesti břicha, fekální inkontinence a zvýšené pohyby střev.
Na druhé straně byly jen zřídka popsány případy nefropatie, úzkosti, bolesti hlavy, změny koagulace a dermatologické reakce způsobené přecitlivělostí na účinnou látku.

Poznámka

ALLI ® je volně prodejný lék, proto jej lze prodávat bez lékařského předpisu.

Informace o ALLI ® Orlistat zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.