VOLNĚ PRODEJNé LéKY

Výplaty a náklady

Pacient má volný přístup k volně prodejným lékům bez povinnosti předložit jakýkoli typ lékařského předpisu. Pacient skutečně může mít přístup a vědět o existenci takových léků nejen díky přímé interakci a radě lékárníka., ale také prostřednictvím reklamy, která je u této kategorie léků povolena (na rozdíl od toho, co se děje u léků SOP - bez lékařského předpisu).
Kromě reklamy mohou být OTC zobrazeny v oblastech, kam mají zákazníci volný přístup, a také se mohou zobrazovat na přepážce samotné lékárny (odtud název „volně prodejné léky“).
Dále lze volně prodejné léky prodávat nejen v lékárnách, ale také v parafarmaciích a v takzvaných „koutcích zdraví“, které jsou nyní velmi oblíbené v supermarketech distribuce ve velkém. Marketing je povolen také prostřednictvím webových stránek autorizovaných lékáren.
Z hlediska klasifikace léčiv prováděné na základě režimu dodávek a úhrad patří volně prodejné léky do řady C-bis (podtřída rozsahu C); jejich náklady tedy plně nese občan a nejsou hrazeny národním zdravotním systémem (SSN), s výjimkou některých vzácných případů, které současná legislativa předpokládá.
Maloobchodní cenu volně prodejných léků může stanovit lékárna, parafarmace nebo prodejní místo, které dodává výrobek, který v plné autonomii a považuje-li to za nutné, může rovněž uplatnit slevy různých hodnot.

Volně prodejná reklama na léky

Jak již bylo zmíněno, volně prodejné léky lze inzerovat různými způsoby (rozhlas, televize, noviny, internet atd.). Jelikož se však vždy a v každém případě jedná o drogy, musí reklama, která je vyrobena, respektovat určité parametry.
V tomto ohledu byl vydán konkrétní vyhláškový zákon, jehož úkolem je přesně regulovat všechny ty formy komunikace, jejichž předmětem jsou drogy a jejich příjemci.
Vyhláška uvádí, že:

Volně prodejné léky jsou označovány jako jediné léky, které lze inzerovat na veřejnosti;

Před zveřejněním reklamy na jakýkoli volně prodejný lék musí být tento podroben pozornosti a analýze speciální komise odborníků, vytvořené v rámci ministerstva zdravotnictví.

Kromě toho vyhláška stanoví, že reklama volně prodejných léků, která má být schválena, musí splňovat následující body:

Reklamní povaha zprávy musí být explicitní;

Reklama musí upřednostňovat racionální užívání drogy, nesmí být zavádějící a musí ji objektivně reprezentovat;

Musí být uveden název volně prodejného léčiva a účinná látka v něm obsažená;

Reklama musí pacienta výslovně vyzvat, aby si přečetl všechny informace na obalu nebo v příbalové informaci;

Nesmíme se zdát nadbytečným uchýlit se k lékařské pomoci;

Reklama nesmí v žádném případě vést k názoru, že volně prodejný lék nemá žádné vedlejší účinky, že opomenutí užívání léku může změnit stav dobrého zdravotního stavu nebo že jeho příjem naopak může zlepšit;

Mezi drogami nesmí být žádné srovnání;

Reklamní sdělení by nemělo být primárně zaměřeno na děti;

Neexistuje absolutně žádný způsob, jak používat vizuální reprezentace změn lidského těla způsobených nemocemi.

Nakonec vyhláška také zakazuje asimilaci léčiva na kosmetické, potravinářské nebo spotřební výrobky a také zakazuje šířit reklamní sdělení volně prodejných léků prostřednictvím posudků, jako jsou zdravotničtí pracovníci, lékaři, specialisté nebo jiní lidé známí veřejnosti ...