U jedinců mladších 60 let, kteří již vzali první dávku vakcíny Vaxzevria, však CTS doporučila užít druhou dávku vakcínou mRNA, čímž se uchýlila k heterolognímu očkování. Tato doporučení byla přijata ministerstvem zdravotnictví, které poté vydalo „vyhlášku k této záležitosti“.
Následně 14. června 2021 schválila AIFA (Italská agentura pro léčivé přípravky) rozhodnutí CTS a ministerstva zdravotnictví s upřesněním, jak může druhá dávka s vakcínou mRNA proběhnout 8–12 týdnů po podání vakcíny AstraZeneca (tisková zpráva AIFA je k nahlédnutí kliknutím sem).
"a britská studie" Com-VOC ". Obě studie byly provedeny na účastnících, kteří dostali první dávku přípravku Vaxzevria a druhou dávku přípravku Comirnaty (Pfizer / BioNTech).
Studie CombiVacS
Vědci, kteří provedli klinickou studii fáze 2 CombiVacS, zveřejnili na konci května předběžnou verzi výzkumu, ve kterém se uvádí, že po druhé dávce provedené s jinou vakcínou (Comirnaty), než jakou byla podána v první dávky (Vaxzevria), účastníci studie (všichni mladší 60 let) vyvinuli vyšší hladiny protilátek proti SARS-CoV-2 než kontrolní skupina, která nedostala heterologní očkování.
Ačkoli se zdá, že heterologní očkování může vyvolat výraznější imunitní odpověď, než jaká je způsobena homologním očkováním přípravkem Vaxzevria, je zapotřebí dalšího zkoumání. Kromě toho ještě není jasné, zda imunitní odpověď vyvolaná heterologní vakcinací může být relevantnější než ta, která byla získána homologní vakcinací mRNA vakcínami.
Com-COV studio
Studie provedená ve Spojeném království také zkoumala účinky heterologního očkování provedeného s první dávkou vakcíny Vaxzevria a druhou dávkou přípravku Comirnaty, ale na menším počtu účastníků než ve Španělsku.
Nicméně i v tomto případě vědci hlásili významnou imunitní odpověď, varovali však před nadměrným nadšením a vyzvali k opatrnosti při čekání na další data.
Studie také zdůraznila větší recidivu nežádoucích účinků po heterologním očkování, i když se jedná o účinky běžně hlášené při podávání vakcín, jako je bolest v místě vpichu, horečka, bolesti svalů, únava a bolest hlavy. Nárůst nástupu těchto účinků by mohl naznačovat větší imunitní odpověď (posilovací účinek), ale malý počet účastníků studie neumožňuje v tomto smyslu vyvodit závěry.
