DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® lék na bázi Deflazacort

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Neaplikované systémové kortikosteroidy

Indikace DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® je indikován k léčbě všech těch patologických stavů na zánětlivém základě, pro které je vyžadována hormonální terapie kortikosteroidy.
Klasické příklady představují revmatická onemocnění, dermatologická onemocnění, oční onemocnění, respirační onemocnění, gastrointestinální zánětlivá onemocnění a hematologické poruchy se zhoubným vývojem.

Akční mechanismus DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® je léčivo založené na systémových kortikosteroidech, přesněji na deflazacort, profi léčivu, které se orálně rychle vstřebává ve střevě a metabolizuje na aktivní metabolity.
Ten, zvláště koncentrovaný na renální a hematologické úrovni, zcela podobným způsobem jako prednisolon, ale s účinností asi 10 až 20krát vyšší, inhibuje enzym fosfolipázu A2, čímž snižuje buněčnou dostupnost kyseliny arachidonové a jejích metabolitů. jako jsou leukotrieny, prostaglandiny a prostacykliny.
Jeho biologické působení se tedy shoduje s důležitým protizánětlivým účinkem, zvláště užitečným při zvládání a kontrole vývoje chronických zánětlivých projevů.
Jakmile biologická aktivita těchto účinných látek odvozených z deflazacort přestane, související metabolity jsou eliminovány hlavně ledvinami za přibližně 24 hodin.

Provedené studie a klinická účinnost

1. DEFLAZACORT, STAV ČL

J Med Postgrad. Říjen-prosinec 2009, 55: 296-300.

Deflazacort.

Joshi N, K Rajeshwari.

Četné vedlejší účinky konvenčních terapií systémovými kortikosteroidy vedly k hledání nových účinných látek. Deflazacort narozený na této stezce, zdá se, je schopen snížit některé nežádoucí reakce, jako je osteoporóza a úbytek svalové hmoty, což z něj činí kandidáta pro použití v pediatrické oblasti. Nicméně literatura omezená především na experimentování s dystrofickými chorobami neumožňují plně pochopit potenciál této molekuly.

2. STEROIDY A DEUCHENNE PATOLOGIE

Arq Neuropsiquiatr. Říjen 2010; 68: 683-8.

Porovnání motorické síly a funkce u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií se steroidní terapií nebo bez ní.

Parreira SL, Resende MB, Zanoteli E, Carvalho MS, Marie SK, Reed UC.

Bylo zjištěno, že podávání steroidů je užitečné při oddálení přirozené progrese onemocnění, zabezpečení svalové síly a motorické funkce před zhoršením vyvolaným deuchennovou dystrofií.

3. DEFLAZACORT A RŮST

Pediatr Nephrol. 2007 květen; 22: 734-41. EPUB 2007 9. února.

Účinky deflazacort vs. methylprednison: randomizovaná studie u pacientů po transplantaci ledvin.

Ferraris JR, Pasqualini T, Alonso G, Legal S, Sorroche P, Galich AM, Jasper H; Studijní skupina Deflazacort.

Tato důležitá studie ukazuje, jak terapie deflazacortem, nikoli terapií methylprednisonem, u dětských pacientů po transplantaci ledvin může podpořit lepší růst s lineárním nárůstem čisté hmoty a snížením rizika zlomenin kostí.

Způsob použití a dávkování

DEFLAN ® Tablety Deflazacort 6-30 mg nebo deflazacort 22,75 mg perorální kapky na ml roztoku:
vzhledem k široké škále užitečných dávek, obvykle obsahujících 6 až 90 mg deflazacort denně, a proměnlivé potřebě tohoto léku by konkrétní dávku měl stanovit lékař po „pečlivém zhodnocení fyziologicko-patologického a klinického stavu pacienta.
Během terapie může dávka podléhat modifikacím užitečným pro udržení počátečních terapeutických účinků.

Varování DEFLAN ® Deflazacort

Systémová terapie kortikosteroidy by mohla významně snížit účinnost imunizačních terapií, prakticky by došlo ke zrušení jejich ochranných účinků a zároveň by se zvýšilo riziko infekcí.
Dlouhodobá léčba v průběhu času by naopak mohla vést ke vzniku sekundární adrenální insuficience, kterou lze zvládnout postupným snižováním dávek deflazacort, a hyperglykemickým účinkem, který by vyžadoval další úpravu dávek hypoglykemických látek v případě diabetických pacientů.
Psychické a neurologické změny vyvolané terapií kortikosteroidy mohou způsobit, že používání strojů a řízení vozidel bude nebezpečné, a také zhorší zdravotní stav neurologických nebo psychiatrických pacientů.
Tablety DEFLAN ® obsahují laktózu, proto by je neměly užívat pacienti s intolerancí laktózy nebo s deficitem laktázy a malabsorpcí glukózy a galaktasoumu.

Těhotenství a kojení

Nedostatek staticky významných experimentálních a klinických údajů neumožňuje definovat bezpečnostní profil deflazacort pro zdraví plodu a kojence.
V důsledku toho by měl být příjem přípravku DEFLAN ® během těhotenství a kojení prováděn pouze v případě skutečné potřeby a pod přísným lékařským dohledem.

Interakce

Ačkoli vědecká literatura nepopisuje zvláště závažné lékové interakce z klinického hlediska, je nutné vzít v úvahu, že deflazacort, stejně jako jiné systémové kortikosteroidy, může interagovat s různými účinnými látkami, jako jsou antikonvulziva, antibiotika, antikoagulancia, bronchodilatátory, antacida a jiné -systémové protizánětlivé látky, což má za následek významné variace z farmakokinetického hlediska.
Lékařský dohled je proto také důležitý při předpovídání takových interakcí a úpravě dávkování.

Kontraindikace DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® je kontraindikován v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, v případě aktivní tuberkulózy, peptického vředu, očního herpes simplex, systémových mykotických infekcí a psychózy.

Nežádoucí účinky - vedlejší účinky

Nežádoucí účinky systémové terapie kortikosteroidy se stávají zvláště patrnými zejména po dlouhodobých terapiích nebo při použití vysokých dávek.
Navzdory sníženým mineralokortikoidním vlastnostem deflazacortu by podávání přípravku DEFLAN ® mohlo být doprovázeno změnami rovnováhy voda-elektrolyt se zvýšeným rizikem hypertenze a srdečního selhání, změnami v metabolismu kostí a svalů s relativní křehkostí, peptickými vředy a gastrointestinálním nemoci, endokrinní, metabolické a neurologické poruchy.

Poznámka

DEFLAN ® se prodává pouze na lékařský předpis.

Použití přípravku DEFLAN ® bez terapeutické nutnosti při sportovních soutěžích představuje doping.

Informace o DEFLAN ® Deflazacort zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.