LYSEEN ® je léčivý přípravek na bázi mesylátu Pridinol
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Svalové relaxanci s centrálním a periferním působením
Indikace LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN ® je indikován k léčbě bolesti svalů, kontraktur centrálního a periferního původu, lumbago a torticollis.
Mechanismus účinku LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN ® je léčivý přípravek na bázi mesylátu Pridinol, aktivní složky odvozené od piperidinpropylalkoholu, s relaxační aktivitou na centrální i periferní svaly.
Z molekulárního hlediska vyvíjí Pridinol účinek podobný atropinu na úrovni hladkého a příčně pruhovaného svalu, interaguje a blokuje muskarinové receptory exprimované efektorovými orgány inervovanými post-gangliovými vlákny, čímž vyvíjí periferní spasmolytický a rozhodně svalový relaxant akce.
Studie ukazují, jak tato molekula může také působit na úrovni centrálního nervového systému, přičemž inhibuje některá motorická centra zapojená do regulace svalového tonusu, čímž určuje centrálně působící myorelaxační aktivitu.
Po orálním nebo parenterálním podání se mesylát Pridinol rychle vstřebává a dosahuje maximální plazmatické koncentrace během první hodiny, přičemž se biodistribuuje rovnoměrně v organismu, aby se následně vyloučila síra a glukuronát hlavně ledvinami.
Provedené studie a klinická účinnost
LYSEEN V LÉČENÍ SPASTICKÉ PARALÝZY U PACIENTŮ S MENTÁLNÍMI PORUCHAMI
Przegl Lek. 1969 14. dubna; 25: 375-6.
[Lyseen v léčbě cildrenů s duševními poruchami komplikovanými spastickou paralýzou].
Kwiatkowska E, Rosa-Garlicka Z.
S ohledem na modality účinku Pridinolu se tato studie snaží charakterizovat jeho klinickou účinnost i u malých pacientů s duševními poruchami komplikovanými spastickou paralýzou.
LYSEEN IN THE LÉČENÍ VERTEBRÁLNÍHO SYNDROMU
Schweiz Rundsch Med Prax. 1975 4. listopadu; 64: 1423-4.
[Léčba vertebrálních syndromů pomocí nova-lyseen (autorův překlad)].
Müller P, Kunz W.
Velmi stará německá studie, která pokládá základy léčby Pridinolem při vertebrálním syndromu a těší se mimo jiné také dobrému terapeutickému úspěchu.
PRIDINOL MESILÁT A SVAL BOLESTI
Farma Boll Chim.1985 srpen; 124: 102S-107S.
[Srovnání imidazol-2-hydroxybenzoátu a prindinole mesylátu při léčbě posttraumatické bolesti svalů].
Monteleone R, Foppiani E, Gini M, Schiavi M, Ciani D.
Stará italská studie, která se snaží charakterizovat terapeutickou aktivitu mesylátu Pridinol srovnáním s aktivitou hydroxybenzoátu imidazolu 2 při léčbě posttraumatické bolesti svalů, se slibnými výsledky.
Způsob použití a dávkování
LYSEEN ®
Injekční roztok pro intramuskulární podání 2 mg mesylátu Pridinol v lahvičce;
Tablety Pridinol mesylate 4 mg;
Čípky 6 mg Pridinol Mesylate.
Volba dávkování, formátu a terapeutického schématu je na lékaři po pečlivém zhodnocení celkového zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.
Obecně po útočné fázi, pro kterou se doporučuje parenterální podání léčiva, může následovat udržovací fáze s tabletami a čípky.
V případě nočních křečí se místo toho doporučují různá terapeutická schémata.
Varování LYSEEN ® - Pridinol
Terapii přípravkem LYSEEN ® musí předcházet pečlivé lékařské vyšetření zaměřené na identifikaci potenciálních příčin a původu stěžované bolesti a následnou předepsanou vhodnost.
Během léčby by byl také nutný lékařský dohled, aby bylo možné včas identifikovat možné vedlejší účinky, a proto rychle napravit.
Účinnost terapie přípravkem LYSEEN ® je tím větší, čím dříve je zahájena.
LYSEEN ® by měl být používán se zvláštní opatrností u pacientů trpících renální insuficiencí, poruchou funkce ledvin a hypotenzí.
LYSEEN ® v tabletách obsahuje laktózu, proto není indikován u pacientů s nedostatkem enzymu laktázy, syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy a galaktosémií.
Přítomnost parahydroxybenzoátů v čípcích LYSEEN ® by naopak mohla zvýšit riziko nežádoucích reakcí z přecitlivělosti, zejména u atopických pacientů.
Těhotenství a kojení
Absence studií schopných lépe charakterizovat bezpečnostní profil Pridinolu pro zdraví plodu a kojence, rozšířit výše uvedené kontraindikace používání přípravku LYSEEN ® také na těhotenství a následné období kojení.
Interakce
Současné podávání anticholinergik by mohlo zvýšit biologické účinky Pridinolu.
Kontraindikace LYSEEN ® - Pridinol
Použití přípravku LYSEEN ® je kontraindikováno u pacientů trpících glaukomem, hypertrofií prostaty, syndromy retence moči nebo střevní obstrukcí a tachyarytmií, u pacientů přecitlivělých na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek a u těhotných a kojících žen.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Přestože je používání přípravku LYSEEN ® obecně bezpečné a dobře tolerované, někdy může příjem Pridinolu způsobit nástup astenie, sucho v ústech a velmi vzácně závratě a závratě.
Ještě vzácnější jsou nežádoucí reakce hodné klinického vědomí, jako jsou reakce způsobené přecitlivělostí na léčivou látku.
Poznámka
LYSEEN ® je lék na předpis.
Informace o LYSEEN ® - Pridinol publikované na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
