ZIRTEC ® je léčivo na bázi cetirizin dihydrochloridu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antihistaminika pro systémové použití - antagonista H1
Indikace ZIRTEC ® - cetirizin
ZIRTEC ® je indikován při symptomatické léčbě alergických stavů a zejména při léčbě rýmy a alergické konjunktivitidy a chronické idiopatické kopřivky.
Mechanismus účinku ZIRTEC ® - cetirizin
ZIRTEC ® je léčivo na bázi cetirizinu, derivátu piperazinu počítaného mezi antagonisty H1 druhé generace, a proto se vyznačuje farmakokinetickými a farmakodynamickými vlastnostmi, jako je optimalizace interakce s receptory H1, čímž se omezuje nástup centrálních vedlejších účinků, jako je sedace .
Stejně jako ostatní antihistaminičtí antagonisté receptorů H1, i cetirizin, byť s větší afinitou, po dobré střevní absorpci dosáhne těchto receptorů, šířených mezi různými orgány a systémy, což omezuje jejich aktivaci a tím se projevuje:
- Protiedémový účinek, který kontroluje vaskulární permeabilitu na úrovni perivenulárních kapilár;
- Anti-bronchospasmický účinek, řídící aktivaci histaminových receptorů na úrovni hladkých svalů, přesně zodpovědných za bronchospasmus.
Jakmile je jeho aktivita ukončena a bez intenzivního jaterního metabolismu, je cetirizin, stále v nezměněné formě, eliminován hlavně močí.
Provedené studie a klinická účinnost
HISTAMINERGICKÝ VZOR V KONTROLE NERVOVÉ FUNKČNOSTI
Br J Pharmacol. 2010 září; 161: 456-66.
Cetirizin, antagonista receptoru histaminu H1, zhoršuje rychlost zpracování pracovní paměti, nikoli však epizodickou paměť.
van Ruitenbeek P, Vermeeren A, Riedel WJ.
Ve světle mnoha důkazů, které popisují důležitost histaminergního vzorce při kontrole nervových funkcí a zejména kognitivních funkcí, tato studie ukazuje, jak může cetirizin snížit kognitivní výkonnost, a to nijak závažným způsobem a bez definování vedlejších účinků. významný.
MÍRA ÚSPĚCHU CETIRIZINOVÉHO OŠETŘENÍ
Nagoya J Med Sci.2008 Srpen; 70 (3-4): 97-106.
Hodnocení terapeutické strategie na bázi cetirizin-hydrochloridu pro chronickou kopřivku.
Sugiura K, Hirai S, Suzuki T, Usuda T, Kondo T, Azumi T, Masaki S, Yokoi T, Nitta Y, Kamiya S, Ando K, Mori T, Tomita Y.
Studie, která ukazuje, jak léčba cetirizinem v dávce 10 mg denně po dobu dvou týdnů může v první řadě zaručit ústup symptomů souvisejících s chronickou idiopatickou kopřivkou u přibližně 74% léčených pacientů a dosáhnout 83% po dalších 2 týdnech.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY NA CETIRIZINU
J Am Acad Dermatol. 2004 červen; 50: 953-6.
Kožní léková erupce z cetirizinu a hydroxyzinu.
Lew BL, Haw CR, Lee MH.
Zajímavá kazuistika, která hlásí nástup nežádoucích kožních reakcí po použití cetirizinu, demonstrující potenciální zkříženou reaktivitu mezi touto účinnou látkou a dalšími funkčně příbuznými.
Způsob použití a dávkování
ZIRTEC ®
10 mg potahované tablety cetirizin dihydrochloridu;
10 mg perorální kapky cetirizin dihydrochloridu na ml roztoku.
Dávkování a načasování příjmu by měl stanovit lékař na základě věku pacienta, jeho celkového zdravotního stavu a závažnosti probíhajícího klinického obrazu.
Vzhledem k dávce 10 mg denně Cetirizinu, který je nejpoužívanější a nejúčinnější u dospělých, by v určitých případech lékař mohl zvážit myšlenku úpravy dávek formulováním dávek, které respektují stupeň renální funkce pacienta.
Totéž platí pro dětské pacienty.
Varování ZIRTEC ® - cetirizin
Příjmu přípravku ZIRTEC ® musí předcházet pečlivé lékařské vyšetření nezbytné k ověření celkového zdravotního stavu pacienta a specifických symptomů, aby bylo možné identifikovat stavy neslučitelné s antihistaminovou terapií.
Zvláštní opatrnost by měla být ve skutečnosti vyhrazena všem pacientům trpícím jaterními, ledvinovými, srdečními a neurologickými chorobami, potenciálně více vystavenými nástupu vedlejších účinků cetirizinu.
Je také užitečné si pamatovat, jak by přítomnost hydroxybenzoátů ve formulaci v perorálních kapkách mohla určit vývoj reakcí z přecitlivělosti u predisponovaných pacientů.
ZIRTEC ® v tabletách obsahuje laktózu, proto se jeho příjem nedoporučuje u pacientů s malabsorpčním syndromem glukózo-galaktosy, deficitem enzymu laktázy a dědičnou intolerancí galaktózy.
Aby se dosáhlo adekvátních výsledků, doporučuje se přestat užívat antihistaminika nejméně 48 hodin před testy na alergii.
Uchovávejte tento přípravek mimo dosah dětí.
Těhotenství a kojení
Absence klinických studií schopných s naprostou jistotou ověřit bezpečnost cetirizinu pro zdraví nenarozeného dítěte a kojence vyžaduje maximální opatrnost při používání ZIRTEC ® během těhotenství a v dalším období kojení.
Užívání tohoto léku ve výše uvedených obdobích by mělo být omezeno na případy nevyhnutelné nutnosti a vždy pod dohledem vašeho gynekologa.
Interakce
Pacient léčený přípravkem ZIRTEC ® by měl věnovat zvláštní pozornost příjmu alkoholu a dalších účinných látek, které mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků.
Kontraindikace ZIRTEC ® - cetirizin
Použití přípravku ZIRTEC ® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na jiné strukturně příbuzné molekuly a u pacientů se závažným onemocněním jater a ledvin.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Léčba přípravkem ZIRTEC®, zvláště pokud je prodloužena na dlouhou dobu nebo prováděna u predisponovaných pacientů, by mohla vést ke vzniku průjmu, hypertransaminasemie, astenie, malátnosti, agitovanosti a dermatologických reakcí v důsledku přecitlivělosti na účinnou látku nebo její pomocné látky.
Naštěstí jsou vzácné neurologické efekty charakterizované bolestmi hlavy, sedací a ospalostí, které mohou způsobit, že je řízení vozidel nebo používání strojů nebezpečné.
Poznámka
ZIRTEC ® je lék na předpis.
Informace o ZIRTEC ® - cetirizinu zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
