BUSCOPAN ® je léčivo na bázi N-butylbromidu hyoscinu.
Účinná látka je rostlinného původu, extrahovaná z rostliny Duboisia.
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Spasmolytika
.jpg)
Indikace BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® je indikován k léčbě bolestivých projevů v důsledku křečí a křečí gastrointestinálního a genitourinárního traktu.
Mechanismus účinku BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® podávaný orálně nebo rektálně je minimálně absorbován, a to natolik, že se jeho systémová biologická dostupnost pohybuje kolem 1%. Tento lék má však tendenci se soustředit hlavně v anatomických oblastech, ve kterých uplatňuje své terapeutické působení (gastrointestinální trakt, žlučník, hepatobiliární potrubí, játra a ledviny).
BUSCOPAN ® podávaný v předepsaných dávkách nepřekračuje hematoencefalickou bariéru, omezuje vedlejší účinky spojené s anticholinergiky a je převážně vylučován ledvinami.
Symptomatický účinek přípravku BUSCOPAN ® je vyjádřen kompetitivním působením proti acetylcholinu na muskarinové receptory hladkého svalstva gastrointestinálního traktu, které jsou zodpovědné za svalovou excitaci a kontrakci.
Provedené studie a klinická účinnost
Thomas Weiser, Stefan Just Hyoscine butylbromide silně blokuje lidské nikotinové acetylcholinové receptory v buňkách SH-SY5Y Neuroscience Letters P09-01138, 2009,450: 3 258-261
Tato studie ukázala, jak účinná složka přípravku BUSCOPAN® může mít ve střevě antispasmodický účinek přibližně 7krát vyšší než u jiných spasmolytik. Tento účinek by pravděpodobně mohl být spojen, jak ukazuje studie provedená na lidských nervových buňkách, s inhibičním účinkem. na neuronální nikotinové receptory ganglií enterálního autonomního nervového systému, napomáhající inhibičnímu účinku na muskarinové receptory viscerální svaloviny.
J Gastrointestin Liver Dis. 2009 Mar; 18: 17-22.
Interakce mezi příznaky a motorickými a viscerálními senzorickými reakcemi pacientů se syndromem dráždivého tračníku na spasmolytika (antispazmodika).
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.
Tato studie, provedená na 118 pacientech trpících syndromem dráždivého tračníku, ukázala, že BUSCOPAN ® podávaný jak ve formě potahovaných tablet, tak čípků - určuje výrazné zlepšení střevní bolesti a prahu nepohodlí v konečníku, zejména u pacientů charakterizovaných převládajícím průjmem .
Eur J Gastroenterol Hepatol. 2006 leden; 18: 63-8.
Tolerance žaludeční distenze u pacientů s funkční dyspepsií: modulace cholinergní a nitrergní metodou.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.
Studie ukazuje, jak přípravek BUSCOPAN ® používaný u pacientů trpících dyspepsií (opakující se bolest a nepohodlí v žaludku) zaručil zlepšení symptomů v 77% případů díky zlepšené distanci žaludku vyvolané léčivem.
Způsob použití a dávkování
BUSCOPAN ® 10 mg potahované tablety: pro dospělé a děti starší 14 let 1–2 tablety 3krát denně.
BUSCOPAN ® čípky 10 mg: 1 čípek 3krát denně.
U dětí mladších 14 let je nutné striktně dodržovat pokyny lékaře.
BUSCOPAN ® Butylscopolamine varování
Použití anticholinergik, tedy přípravku BUSCOPAN ®, by proto mělo být prováděno s opatrností u starších osob, pacientů s poruchami vegetativního nervového systému, srdečních tachyarytmií, arteriální hypertenze, městnavého srdečního selhání, hypertyreózy a pacientů s onemocněním jater a onemocnění ledvin.
Anticholinergika mohou obecně narušovat normální řidičské a koncentrační schopnosti.
Vyhněte se žvýkání BUSCOPAN ®
Těhotenství a kojení
Přestože se během březosti a laktace nevyskytly žádné toxické účinky, ani teratogenní nebo embryotoxické účinky na morčata zvířat, bylo by vhodné poradit se se svým lékařem před podáním přípravku BUSCOPAN ® během březosti, zejména v prvním trimestru.
Interakce
BUSCOPAN ® může interferovat s:
Tricyklická antidepresiva, zvýrazňující jejich účinek.
Antagonisté dopaminu, snižující účinek obou léků.
Beta-adrenergika, zvyšující tachykardický účinek.
Během léčby se nedoporučuje užívat antacida a alkohol, aby se předešlo změnám v metabolismu přípravku BUSCOPAN ®
Kontraindikace BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® je kontraindikován v případě přecitlivělosti na některou z jeho složek nebo metabolitů, glaukomu s ostrým úhlem, hypertrofie prostaty nebo jiných příčin retence moči, pylorické stenózy a dalších stavů stenózujících gastrointestinální trakt, paralytický ileus, ulcerózní kolitida, megakolon, ezofagitida způsobená refluxem , střevní atonie starších a oslabených subjektů a myasthenia gravis a u dětí mladších 6 let.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Terapeutické dávky přípravku BUSCOPAN ® mohou způsobit sucho v ústech, změněné pocení, změněný oční tón, potíže s močením a ospalost.
Vysoké dávky přípravku BUSCOPAN ® mohou být také spojeny s nástupem tachykardie a změnami kardiorespirační funkce a kognitivních schopností.
Kožní vyrážky různého druhu mohou být spojeny s přecitlivělostí na jednu z jejích složek.
Poznámka
BUSCOPAN ® neobsahuje lepek a laktózu.
Informace o butylscopolaminu BUSCOPAN ® zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
