CARNITENE ® je lék na bázi levokarnitinu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Léčiva a metabolismus gastrointestinálního traktu - agonista mitochondriální funkce.
Indikace CARNITENE ® Levocarnitine
CARNITENE® je indikován k léčbě primárních a sekundárních nedostatků karnitinu.
Mechanismus účinku CARNITENE ® Levocarnitine
Karnitin, aktivní složka přípravku CARNITENE ®, je derivát aminokyseliny syntetizovaný v játrech počínaje lysinem a methioninem za přítomnosti vitamínů B.
Pokud je ve fyziologických podmínkách množství přítomné v organismu dostatečné k uspokojení potřeb této molekuly, v některých patologických stavech, jako je dilatační kardiomyopatie a Reyeův syndrom, koncentrace karnitinu výrazně klesají, což ohrožuje jeho biologickou aktivitu.
Jeho význam z metabolického hlediska je ve skutečnosti dán hlavně rolí nosiče mastných kyselin s dlouhým řetězcem přes mitochondriální membránu, tedy relativním transportem do mitochondriálního prostředí, ve kterém probíhá proces oxidace beta (řada reakcí nezbytných k rozkladu mastných kyselin k vytvoření energie).
Nedostatek této látky proto ohrožuje metabolický aspekt životně důležitých tkání, jako je srdce, a základních tkání, jako je sval.
Naštěstí i orální integrace s karnitinem je schopna zlepšit symptomy, a to navzdory biologické dostupnosti produktu, která se rovná 10 - 20% celkové přijaté dávky, vzhledem k působivé katabolické aktivitě střevní flóry.
Provedené studie a klinická účinnost
1. KARNITIN U PEDIATRICKÝCH PACIENTŮ
Cochrane Database Syst Rev. 2012 15. února; 2: CD006659.
Suplementace karnitinu pro vrozené metabolické chyby.
Nasser M, Javaheri H, Fedorowicz Z, Noorani Z.
Práce, která odsuzuje potřebu provést výzkum související se studiem účinnosti a bezpečnosti podávání karnitinu u pediatrických pacientů s vrozenými metabolickými chybami. Teoreticky by příjem karnitinu ve skutečnosti mohl optimalizovat metabolickou aktivitu malých pacientů, chránit je před problémy. budoucnost.
2. DOPLNĚNÍ KARNITINU PŘI CHOROBĚ HUNTINGTONA
Neurol Sci.2012 1. února.
Sérové hladiny karnitinu a suplementace levokarnitinu u institucionalizovaných pacientů s Huntingtonovou nemocí.
Cuturic M, Abramson RK, Moran RR, Hardin JW, Frank EM, Prodejci AA.
Huntingtonova choroba, neurologické onemocnění s těžkým klinickým průběhem a vysoce invalidizující, je často spojena s nízkou systémovou hladinou karnitinu.
Výsledky této studie naznačují, jak u těchto pacientů může být suplementace karnitinem účinná při zlepšování symptomů a zajištění lepší motorické kontroly.
3. ÚČINKY KARNITINU U ASTMATICKÝCH PACIENTŮ
J Alergie (Káhira). 2012; 2012: 509730. EPUB 2011 23. listopadu.
L-karnitin zlepšuje kontrolu astmatu u dětí se středně těžkým perzistujícím astmatem.
Al-Biltagi M, Isa M, Bediwy AS, Helaly N, El Lebedy DD.
Zajímavá práce, která rozšiřuje potenciální terapeutické účinky karnitinu, experimentuje s jeho podáváním u dětských pacientů s perzistentním astmatem.
U stejných pacientů se příjem L-karnitinu osvědčil při zlepšování systémových koncentrací této molekuly, plicních funkcí a souvisejících symptomů.
Způsob použití a dávkování
CARNITENE ®
Injekční roztok 1 g L-karnitinu na 5 ml roztoku;
Injekční roztok 2 g L-karnitinu na 5 ml roztoku;
Orální roztok 1 g L-karnitinu na 10 ml roztoku;
Orální roztok 2 g L-karnitinu na 10 ml roztoku;
Orální roztok 1,5 g L-karnitinu na 5 ml roztoku;
Žvýkací tablety z 1 g L-karnitinu.
Dávka perorálního karnitinu, která se má použít při léčbě deficitních stavů, se výrazně liší v závislosti na věku pacienta, jeho fyzických vlastnostech a závažnosti klinického obrazu.
Obvykle se u dospělých používá 2–4 gramy karnitinu denně, 75 mg / kg u dětí od 6 do 12 let a 100 mg / kg u dětí od 2 do 6 let, ačkoli definici přesného dávkování musí nutně formulovat váš vlastní lékař.
K léčbě pacientů podstupujících hemodialýzu je obvykle vyhrazen injekční roztok CARNITENE ®. Doporučená dávka jsou 2 gramy podávané pomalu do žíly na konci dialýzy. Dávku 2,5 g lze použít u pacientů, kteří jsou na dialýze déle než 1 rok.
Varování CARNITENE ® Levocarnitine
Příjem přípravku CARNITENE ® u pacientů s onemocněním ledvin by měl být prováděn pod přísným lékařským dohledem, vzhledem k absenci údajů týkajících se bezpečnosti léčby u těchto pacientů a schopnosti některých potenciálně toxických metabolitů se u těchto pacientů akumulovat.
Stejnou pozornost je třeba věnovat pacientům na hypoglykemické terapii, vzhledem ke schopnosti karnitinu zlepšit příjem a spotřebu glukózy, čímž se zvyšuje riziko hypoglykémie.
CARNITENE ® per os obsahuje sacharózu, proto by jeho příjem měl probíhat se zvláštní péčí u diabetických pacientů nebo pacientů trpících malabsorpcí glukózy a galaktózy.
Těhotenství a kojení
CARNITENE ® lze použít během těhotenství a v následujícím období laktace, pokud je veškerá léčba pod dohledem vašeho lékaře.
Interakce
Před užitím přípravku CARNITENE® je nutné informovat svého lékaře, pokud:
- Pokud užíváte léky, které snižují srážení krve (antikoagulancia), protože ve velmi vzácných případech mohou během souběžné léčby karnitenem dojít ke změnám srážení krve. V těchto případech vám lékař předepíše pravidelné kontroly koagulace.
- Pokud používáte léky na epilepsii (kyselina valproová), antibiotika (obsahující kyselinu pivalovou, cefalosporiny), léky k léčbě nádorů (cisplatina, karboplatina a ifosfamid), protože mohou snížit množství karnitenu v krvi.
Kontraindikace CARNITENE ® Levocarnitine
Použití přípravku CARNITENE ® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Příjem karnitinu, zvláště pokud se provádí ve vysokých dávkách, by mohl způsobit výskyt gastrointestinálních poruch, jako je pálení žáhy, nevolnost, bolest břicha, průjem a zvracení.
Ve vzácných případech byly pozorovány také neurologické příznaky jako neklid, nervozita, nespavost a v nejzávažnějších případech křeče.
Další informace o možných vedlejších účincích přípravku CARNITENE® naleznete v příbalové informaci k tomuto přípravku.
Poznámka
CARNITENE ® in injekční roztok 1 g L-karnitinu pro 5 ml roztoku, injekční roztok 2 g L-karnitinu pro 5 ml roztoku, orální roztok 2 g L-karnitinu pro 10 ml roztoku jsou prodává se výhradně na předpis.
CARNITENE ® v perorálním roztoku 1 g L-karnitinu pro 10 ml roztoku, perorální roztok 1,5 g L-karnitinu pro 5 ml roztoku a žvýkací tablety 1 g L-karnitinu se prodávají bez lékařského předpisu.
Informace o levokarnitinu CARNITENE ® publikované na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
