V dnešní době se ve světě medicíny prosazuje skvělá zpráva a nejedná se o Covida.
V USA dal Food and Drugs Administration (Fda) zelenou léku proti Alzheimerově chorobě: Aducanumab.
.
„Jsme si vědomi pozornosti kolem tohoto schválení - řekla Patrizia Cavazzoni, která vede Centrum Fda pro hodnocení a výzkum drog -. Víme, že terapie vyvolala „pozornost tisku, pacientů a mnoha zúčastněných stran“.
Inovativní charakter této léčby vyvinuté společností Biogen spočívá v tom, že je první, která se zaměřuje na průběh onemocnění a neomezuje se pouze na napadení symptomů demence.
Předchozí pokusy
Výzva k Alzheimerově chorobě je jednou z nejtěžších v posledních desetiletích, ale také k té, která zatím přináší méně povzbudivé výsledky.
Podle studie z roku 2018 se ve skutečnosti zdá, že v té době 400 neúspěšných klinických testů na lidech, týkajících se potenciálních terapií a bezpočtu nadnárodních společností, které se rozhodly zcela opustit výzkum v této oblasti. Negativní údaje a to v posledních několika let se nezdá, že by se zlepšili.
Test samotného léku Aducanumab nebyl úspěšný, zpočátku byl považován za neúspěšný.
, by bylo prvním lékem, který by přímo zasahoval do fyziologických mechanismů nástupu onemocnění, tj. tvorby beta-amyloidních plaků v mozku.obtížnost v uvažování, redukce těchto plaků.
Diagnóza
Dnes je jediným způsobem, jak určit diagnózu Alzheimerovy demence, identifikace amyloidních plaků v mozkové tkáni, možná pouze pitvou po smrti pacienta.
Dříve bylo možné stanovit pouze diagnózu pravděpodobného Alzheimera na základě klinických testů (krev, moč, mícha), neuropsychologických testů k posouzení úrovně paměti a pozornosti, schopnosti řešit problémy, mluvit a počítat; a CT CT mozku k identifikaci případných abnormalit.
