Antivirotika jsou léky používané k léčbě infekcí způsobených viry.
Viry
Viry jsou velmi malá infekční agens. Nelze je považovat za mikroorganismy, protože se skládají pouze z proteinů a jednoho typu nukleové kyseliny (DNA nebo RNA, které mohou být dvouvláknové i jednovláknové); navíc jim chybí vlastní pohyblivost.
Z těchto důvodů jsou viry definovány "obligátní buněční paraziti". Jejich struktura je taková, že zaručuje ochranu před vnějším prostředím a umožňuje proniknout dovnitř hostitelských buněk."
Viry lze rozdělit podle nukleové kyseliny, která je tvoří, a proto se rozlišují:
- DNA virus; mezi viry patřícími do této třídy si pamatujeme; Parvoviry, Papilomaviry, Hepadnaviry a Herpesviry;
- RNA virus; některé z virů patřících do této třídy jsou kaliciviry, flaviviry a retroviry.
Antivirová terapie
Cílem antivirové terapie je zasáhnout do virových biologických procesů, které místo toho v hostitelské buňce chybí (což tedy není poškozeno).
První objevená antivirotika neměla dostatečnou selektivitu, byla toxická již při terapeutických koncentracích a měla dosti omezené spektrum účinku.
Antivirová léčiva, která jsou v současné době na trhu, jsou místo toho schopná bojovat s viry, ale často nedokážou infekci zcela vymýtit.
Kromě toho se symptomy virové infekce mohou projevit až poté, co virus dokončil svou replikaci a teprve poté, co byl jeho genom internalizován v hostitelské buňce; díky tomu je ještě obtížnější identifikovat a syntetizovat antivirová léčiva, která jsou skutečně účinná a schopná zcela zničit virus. Ve skutečnosti, jakmile virus napadl hostitelskou buňku a začal se replikovat, infekci je obtížné léčit ...
Virové vakcíny jsou účinné, ale jsou účinné pouze proti určitým typům kmenů. Z tohoto důvodu se výzkum zaměřuje na získání antivirotik se širším spektrem účinku a vyšší účinností.
Ideální antivirový lék by měl mít následující vlastnosti:
- Mají široké spektrum akcí;
- Schopnost zcela inhibovat replikaci viru;
- Také být účinný proti mutantním kmenům;
- Oslovte cílový orgán, aniž byste zasahovali do biologických procesů hostitelského organismu;
- Nezasahujte do imunitního systému hostitelského organismu.
Klasifikace antivirotik
Antivirová činidla, která jsou v současné době na trhu, lze podle mechanismu účinku rozdělit do různých skupin.
Tyto skupiny budou stručně uvedeny níže.
Inhibitory raných stádií virové replikace
Antivirová léčiva patřící do této skupiny provádějí svůj účinek interferencí s ranými fázemi replikace viru, jako je adheze viru na receptory hostitelské buňky, jeho penetrace a ztráta virového povlaku.
Jsou součástí této skupiny “amantadin a rimantadin.
Inhibitory neuraminidázy
Neuraminidáza je enzym exprimovaný převážně na povrchu chřipkových virů a hraje důležitou roli při aktivaci nových virů a jejich uvolňování z hostitelské buňky.
Patří do této skupiny antivirotik zanamivir a "oseltamivir.
Činidla, která interferují s replikací virové nukleové kyseliny
Jak můžete uhodnout z názvu této skupiny, léky, které do ní patří, jsou schopné inhibovat syntézu nukleové kyseliny viru (DNA).
Tato léčiva mají chemickou strukturu velmi podobnou struktuře dusíkatých bází, které tvoří DNA, a - díky své podobnosti - jsou začleněny do nově syntetizovaného řetězce DNA, čímž blokují jeho růst.
"acyklovir, famciclovir, cytarabin (používá se také jako protirakovinové léčivo), ganciklovir, trifluridin a "idoxuridin.
Antiretrovirová (nebo anti-HIV) činidla
Virus HIV je zodpovědný za lidskou získanou imunodeficienci (lépe známou jako AIDS).
HIV je retrovirus, což je zvláštní typ RNA viru.
Aby se tento virus replikoval, potřebuje konverzi své RNA na DNA; k této konverzi dochází díky konkrétnímu enzymu, reverzní transkriptáza.
Některá anti-HIV činidla působí inhibicí reverzní transkriptázy. Mezi těmito inhibitory si pamatujeme zidovudin, didanosin, zalcitabin, lamivudin a stavudin.
Jiná antiretrovirová činidla působí inhibicí proteáza HIV, enzym nezbytný pro růst viru.
Jsou to inhibitory proteázy ritonavir a "indinavir.
Inhibitory proteázy lze podávat v kombinaci s inhibitory reverzní transkriptázy za účelem zlepšení účinnosti terapie.