BREXIDOL ® je lék na bázi Piroxicamu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Nesteroidní protizánětlivá a antirevmatická léčiva
Indikace BREXIDOL ® Piroxicam
BREXIDOL ® je indikován k léčbě zánětlivých bolestí kloubů přítomných u revmatických a traumatických patologií.
Mechanismus účinku BREXIDOL ® Piroxicam
BREXIDOL ® je léčivo na bázi Piroxicamu, aktivní složky patřící do kategorie nesteroidních protizánětlivých léčiv a předka třídy oxicam, schopné zajistit topickou absorpci léčiva.
Farmakokinetické studie ve skutečnosti ukazují, jak může aplikace léčivých náplastí snížit systémovou absorpci Piroxicamu ve srovnání s perorálním léčivem, což místo toho umožní jeho akumulaci hlavně v synoviální oblasti, a tím zaručí koncentrovaný terapeutický účinek na úrovni kloubů.
Bolestivé vlastnosti Piroxicamu jsou v zásadě dány schopností této aktivní složky selektivně inhibovat cyklooxygenázu 2, enzymy aktivované zánětlivými podněty a zapojené do syntézy chemických mediátorů, známých jako prostaglandiny, s prozánětlivou a algogenní aktivitou.
Nedávné studie této aktivní složce také přisuzují významný antioxidační a histoprotektivní účinek spojený se schopností detoxikovat tkáň od peroxidu vodíku, čímž ji chrání jak před oxidačním poškozením vyvolaným reaktivními druhy kyslíku, tak před poškozením indukovaným enzymy s nadměrně exprimovanou proteolytickou aktivitou během zánětlivých procesů.
Kromě převážně koncentrovaného terapeutického účinku na místní úrovni umožňuje topická aplikace Piroxicamu také významně omezit vedlejší účinky spojené s orální terapií, a zejména ty na gastrointestinální úrovni, čímž je zajištěna větší snášenlivost.
Provedené studie a klinická účinnost
1. PROXICAMOVÉ ZÁPLATY V POST HERPETICKÉ NEURALGII
Ann Dermatol. 2011 květen; 23: 162-9. EPUB 2011 27. května.
Účinnost náplasti Piroxicam ve srovnání s lidokainovou náplastí při léčbě postherpetické neuralgie.
Kim JY, Lim HJ, Lee WJ, Lee SJ, Kim do W, Kim BS.
Zajímavá práce, která ukazuje, jak může být používání léčivých náplastí Piroxicam účinnější a především bezpečnější než lidokainové náplasti při léčbě neuropatické bolesti, jako je postherpetická neuralgie.
2. VYNIKAJÍCÍ SOULAD ZÁPLAT LÉČENÝCH NA PIROXICAM U PACIENTŮ S OSTEOARTHRITIS
Arzneimittelforschung. 2009; 59: 403-9.
Účinnost a bezpečnost náplasti Piroxicam oproti krému Piroxicam u pacientů s bederní osteoartritidou. Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie.
Allegrini A, Nuzzo L, Pavone D, Tavella-Scaringi A, Giangreco D, Bucci M, Toniato E, Mezzetti A, Martinotti S, Comuzio S, Di Grigoli M, Bonani S.
Studie provedená na mnoha pacientech trpících osteoartritidou, která ukázala, jak může být aplikace náplastí Piroxicam účinnější a především lépe přijímaná pacienty než používání krémů. Nejlepší shoda je v zásadě dána možností aplikace náplasti jednou denně a ne třikrát jako v případě krémů.
3. MULTIFORMNÍ HERITHEME INDUCOVANÝ PIROXICAMEM
Kontaktujte dermatitidu. 2004 duben; 50: 263.
Multiformní erytém vyvolaný piroxikamem.
Prieto A, De Barrio M, Pérez C, Velloso A, Baeza ML, Herrero T.
Kazuistika odsuzující nástup erythema multiforme po topické aplikaci Piroxicamu.Tyto studie zdůrazňují důležitost kontaktování lékaře před užitím tohoto léku.
Způsob použití a dávkování
BREXIDOL ®
14 mg léčivých náplastí Piroxicamu.
Pro symptomatickou léčbu bolesti kloubů na revmatických i traumatických podkladech se doporučuje aplikovat jednu náplast denně na neporušenou kůži v souladu s bolestivým kloubem.
Terapie by neměla přesáhnout 8 dní.
V každém případě se před zahájením léčby přípravkem BREXIDOL ® doporučuje poradit se svým lékařem
Varování BREXIDOL ® Piroxicam
Přestože je BREXIDOL ® léčivý přípravek, který není vázán na lékařský předpis, a proto je volně prodejný, bylo by vhodné před zahájením léčby tímto lékem poradit se svým lékařem.
Před aplikací náplasti je vhodné vyčistit oblast pokožky a ujistit se, že nedochází k poškození nebo zánětům kůže.
Opakované a dlouhodobé používání v průběhu času by mohlo vystavenou oblast vystavit alergickým reakcím dermatologické povahy.
Vzhledem k fotosenzibilizační schopnosti Piroxicamu se také doporučuje vyhýbat se působení ošetřené oblasti na sluneční světlo.
Pacienti trpící jaterními, renálními, koagulačními a gastroenterickými onemocněními by měli věnovat zvláštní pozornost příjmu přípravku BREXIDOL ® a poradit se se svým lékařem.
Těhotenství a kojení
Přestože je systémová absorpce Piroxicamu během léčby přípravkem BREXIDOL ® nevýznamná, absence klinických studií schopných vyhodnotit bezpečnost tohoto léku u nenarozeného dítěte, pokud je užíván během těhotenství, zavazuje rozšířit kontraindikace pro použití také během těhotenství. následné období kojení.
Interakce
Topická aplikace Piroxicamu umožňuje snížit riziko potenciálních lékových interakcí s jinými účinnými látkami, které mohou měnit účinnost i bezpečnostní profil až do eliminace.
Kontraindikace BREXIDOL ® Piroxicam
Použití přípravku BREXIDOL ® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na účinnou látku, na některou z jejích pomocných látek nebo na jiná NSAID, současné použití antikoagulancií nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků.
Doporučuje se nenanášet BREXIDOL ® na poraněnou nebo zanícenou pokožku.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Topická aplikace Piroxicamu a následná nízká systémová absorpce umožňují významně snížit riziko nežádoucích účinků obecně spojených s orálním podáním léčiva.
Je však důležité si pamatovat, jak může použití přípravku BREXIDOL ® způsobit erytém, svědění, pálení, kontaktní dermatitidu a další dermatologické reakce v oblasti aplikace náplasti.
Vzhledem k fotocitlivým vlastnostem Piroxicamu je vhodné se během terapie vyhýbat slunci.
Poznámka
BREXIDOL ® lze prodávat bez lékařského předpisu.
Informace o přípravku BREXIDOL ® Piroxicam zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
