BRONCHENOL COUGH ® je léčivo na bázi dextrometorfanhydrobromidu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Přípravky potlačující kašel
Indikace COUGH BRONCHENOL ® Dextromethorphan
BRONCHENOL COUGH ® se používá k symptomatické léčbě kašle.
Mechanismus účinku BRONCHENOL COUGH ® Dextrometorfan
BRONCHENOLO TOSSE ® je lék na bázi dextrometorfanu, syntetického derivátu morfinu, ale bez typické opiátové aktivity.
Orálně se dextrometorfan rychle a účinně absorbuje sliznicí gastrointestinálního traktu a po metabolismu prvního průchodu se distribuuje mezi různé tkáně, kde vykonává svou biologickou aktivitu.
Přesněji na úrovni centrální nervové soustavy, tento aktivní princip, který interaguje s neopioidními receptory, zvyšuje koncentrace serotoninu, čímž působí mírným sedativním účinkem, koncentrovaným hlavně na úrovni centra kašle.
Aktivita potlačující kašel, účinná jak při studených syndromech, tak při alergických onemocněních, trvá několik hodin, na konci, po dalším jaterním metabolismu, je dextrometorfan ve formě různých katabolitů eliminován moči.
Provedené studie a klinická účinnost
DESTROMETORFAN V OTRAVĚ MLÁDEŽE
Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 červenec-září; 62: 197-202.
[Dextromethorphan (DXM): nové metody intoxikací mezi teenagery - popis případu].
Tomczak E, Wiergowski M, Jankowski Z, Wilmanowska JA.
Kazuistika, která odsuzuje stále rostoucí počet případů v mladé populaci intoxikací spojených se zneužíváním volně prodejných léků obsahujících centrálně působící látky s euforickou nebo sedativní silou, jako je dextrometorfan.
DESTROMETORFÁN V NOCNÍM KAŠTĚ
Indián J Pediatr. 2013 17. dubna.
Porovnání účinku dextrometorfanu, promethazinu a placeba na noční kašel u dětí ve věku 1 až 12 let s infekcemi horních cest dýchacích: Randomizovaná kontrolovaná studie.
Bhattacharya M, Joshi N, Yadav S.
Práce, která demonstruje neschopnost dextrometorfanu potlačit noční kašel u malých pacientů ve věku od 1 do 12 let s infekčními chorobami horních cest dýchacích.
Pravděpodobně je toto selhání u tohoto typu patologie určeno spontánním vymizením nočního kašle
DESTROMETORFAN A CYKLOSPORIN V LÉČBĚ ENCEFALOPATIE
Pediatr Neurol. 2013 březen; 48: 200-5. doi: 10,1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.
Účinnost dextrometorfanu a cyklosporinu a na akutní encefalopatii.
Matsuo M, Maeda T, Ono N, Sugihara S, Kobayashi I, Koga D, Hamasaki Y.
Zajímavá studie, která ukazuje, jak může být kombinovaná léčba mezi dextrometorfanem a cyklosporinem A účinná při léčbě a prevenci encefalopatie, což snižuje výskyt závažných klinických komplikací.
Způsob použití a dávkování
COUGH BRONCHENOL ®
154 mg dextrometorfan -hydrobromidového sirupu na 100 ml sirupu.
7,5 mg tablety Dextromethorphan hydrobromidu.
Účinné terapeutické dávky u dospělých obvykle spadají do denních 60 mg dextrometorfan-hydrobromidu rozdělených do 3–4 dávek.
Poloviční dávky se naopak používají u dětí, u kterých by však byl v každém případě vhodný lékařský dohled.
Terapie by neměla trvat déle než 5-7 dní léčby bez konzultace s lékařem.
Varování COUGH BRONCHENOL ® Dextrometorfan
Aby se zajistil dobrý terapeutický výsledek a minimalizovaly se potenciální vedlejší účinky, bylo by vhodné, aby se pacient před užitím přípravku BRONCHENOL COUGH ® poradil s lékařem.
Ve skutečnosti by použití tohoto léčiva mělo probíhat se zvláštní opatrností u pacientů trpících chronickými nebo trvalými respiračními chorobami, jaterními chorobami a onemocněním ledvin, u nichž by variabilita farmakokinetických charakteristik dextromethorfanu mohla určit nástup potenciálních vedlejších účinků.
BRONCHENOLO TOSSE ® obsahuje sacharózu, proto je jeho použití kontraindikováno u pacientů s nedostatkem enzymu sacharázy, intolerancí fruktózy a malabsorpcí glukózy a galaktózy.
Doporučuje se uchovávat drogu mimo dosah dětí.
BRONCHENOL COUGH ® může způsobit ospalost, a proto je nebezpečné řídit nebo obsluhovat stroje.
Těhotenství a kojení
Vzhledem k absenci studií schopných charakterizovat bezpečnostní profil dextrometorfanu pro zdraví nenarozeného dítěte, bylo by vhodné vyhnout se užívání tohoto léku během těhotenství a v dalším období kojení.
Interakce
Aby se předešlo výskytu možných vedlejších účinků, bylo by vhodné, aby se pacienti užívající antidepresiva, inhibitory monoaminooxidázy, inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, tricyklická antidepresiva, inhibitory nebo induktory cytochromiálních enzymů a alkoholu vyhýbali souběžnému příjmu přípravku BRONCHENOL COUGH ®.
Kontraindikace COUGH BRONCHENOL ® Dextromethorphan
Použití přípravku BRONCHENOL TOSSE ® je kontraindikováno u pacientů trpících závažnými onemocněními jater a ledvin, respiračními chorobami s vysokým rizikem respiračního selhání a podstupujících léčbu antidepresivy inhibitory MAO.
Zjevně je použití tohoto léčiva kontraindikováno také u pacientů přecitlivělých na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek.
Nežádoucí účinky - vedlejší účinky
Použití BRONCHENOL COUGH ® by mohlo způsobit, naštěstí jen výjimečně, ospalost, nevolnost, zvracení, bolesti břicha a závratě.
Rozhodně vzácnější jsou nežádoucí reakce neurologického typu spojené s neúměrným zvýšením serotoninu, známé společně s názvem serotoninový syndrom.
Ještě vzácnější jsou nežádoucí účinky spojené s přecitlivělostí na léčivou látku.
Poznámka
BRONCHENOL COUGH ® je léčivý přípravek, který není vázán na lékařský předpis.
Informace o přípravku BRONCHENOL COUGH ® Dextromethorphan zveřejněné na této stránce mohou být zastaralé nebo neúplné. Správné použití těchto informací najdete na stránce Prohlášení a užitečné informace.
